5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2-oxa-11-thia-4,10-diaza-benzo[b]fluoren-1-one | 147677-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2-oxa-11-thia-4,10-diaza-benzo[b]fluoren-1-one
• 英文别名: 9-(4-Bromophenyl)-13-methyl-14-oxa-17-thia-2,12-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3(8),9,11(16),12-pentaen-15-one
• CAS: 147677-38-1
• 化学式: C₂₀H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 427.321
• InChiKey: LVDHHFYMOLMGFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2-oxa-11-thia-4,10-diaza-benzo[b]fluoren-1-one 反应 0.17h， 生成 4-(4-Bromo-phenyl)-3-{[N-(2-hydroxy-ethyl)-acetimidoyl]-amino}-5,6,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-b]quinoline-2-carboxylic acid; compound with 2-amino-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Leistner, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 1, p. 63 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-2-硫代-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3-甲腈 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(4-Bromo-phenyl)-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-2-oxa-11-thia-4,10-diaza-benzo[b]fluoren-1-one
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Leistner, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 1, p. 63 - 64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wagner; Vieweg; Leistner, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 1, p. 63 - 64
  作者：Wagner、Vieweg、Leistner

  DOI：——

  日期：——