N-甲基-n-(甲基磺酰基)甘氨酸乙酯 | 58742-72-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-n-(甲基磺酰基)甘氨酸乙酯
• 中文别名: N-甲基-N-甲磺酰基甘氨酸乙酯
• 英文名称: ethyl-N-mesyl-N-methylglycinate
• 英文别名: <(N-Methyl)-methansulfonamido>-essigsaeureethylester；ethyl 2-(N-methylmethanesulphonamido)acetate；Ethyl [methyl(methylsulfonyl)amino]acetate；Ethyl 2-(N-methylmethylsulfonamido)acetate；ethyl 2-[methyl(methylsulfonyl)amino]acetate
• CAS: 58742-72-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 195.24
• InChiKey: KDGBBRFBCPCHDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-n-(甲基磺酰基)甘氨酸乙酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 120.0h， 以82%的产率得到N-mesyl-N-methylglycinamide
  参考文献：
  名称：

  Ñ，Ñ -双（dimethylfluorosilylmethyl）的酰胺Ñ -organosulfonylproline和肌氨酸：合成，结构，stereodynamic行为和在计算机芯片上研究†

  摘要：

  （O→Si）-螯合物二氟化物R 3 R 2 NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 F）2（9a–c，R 1 R 2 =（CH 2）3，R 3 = Ms （a），Ts（b）； R 1 = H，R 2 = Me，R 3 = Ms（c）），通过酰胺R 3 R 2 NCH（R）的甲硅烷基甲基化合成，含有一个五和一个四配位硅原子1）C（O）NH 2，随后水解不稳定的中间体R 3 R 2NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 Cl）2（7a–c）转变成4-酰基-2,6-二硅吗啉R 3 R 2 NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 O）2（8a–c）以及后者与BF 3 ·Et 2 O的反应。二硅吗啉8a，c和二氟化物9a的结构由X射线衍射研究证实。根据IR和NMR数据，由于Si-F键的有效溶剂化作用，这些化合物在溶液中的O→Si配比要弱于固态。在配合物9a–c中，

  DOI：

  10.1039/c6ra14450k
• 作为产物：
  描述：

  2-(甲基氨基)乙酸乙酯 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-甲基-n-(甲基磺酰基)甘氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Ñ，Ñ -双（dimethylfluorosilylmethyl）的酰胺Ñ -organosulfonylproline和肌氨酸：合成，结构，stereodynamic行为和在计算机芯片上研究†

  摘要：

  （O→Si）-螯合物二氟化物R 3 R 2 NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 F）2（9a–c，R 1 R 2 =（CH 2）3，R 3 = Ms （a），Ts（b）； R 1 = H，R 2 = Me，R 3 = Ms（c）），通过酰胺R 3 R 2 NCH（R）的甲硅烷基甲基化合成，含有一个五和一个四配位硅原子1）C（O）NH 2，随后水解不稳定的中间体R 3 R 2NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 Cl）2（7a–c）转变成4-酰基-2,6-二硅吗啉R 3 R 2 NCH（R 1）C（O）N（CH 2 SiMe 2 O）2（8a–c）以及后者与BF 3 ·Et 2 O的反应。二硅吗啉8a，c和二氟化物9a的结构由X射线衍射研究证实。根据IR和NMR数据，由于Si-F键的有效溶剂化作用，这些化合物在溶液中的O→Si配比要弱于固态。在配合物9a–c中，

  DOI：

  10.1039/c6ra14450k

文献信息

• Reverse hydroxamate inhibitors of matrix metalloproteinases
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06294573B1

  公开（公告）日：2001-09-25

  Compounds having the formula are matrix metalloproteinase inhibitors. Also disclosed are matrix metalloproteinase-inhibiting compositions and methods of inhibiting matrix metalloproteinase in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是基质金属蛋白酶抑制剂。还公开了抑制基质金属蛋白酶的组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制基质金属蛋白酶。
• Bicyclic pyrrolyl amides as glucogen phosphorylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232875A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Heterocyclic amide derivatives, of formula (I): wherein —X-Y-Z- is selected from —S—CR 4 ═CR 5 —, —CR 4 ═CR 5 —S—, —O—CR 4 ═CR 5 —, —CR 4 ═CR 5 —O—, —N═CR 4 —S—, —S—CR 4 ═N—, —NR 6 —CR 4 ═CR 5 — and —CR 4 ═CR 5 —NR 6 —; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof; (with provisos); possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of said heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical compositions containing them are described.

  杂环酰胺衍生物的化学式（I）：其中—X-Y-Z-选择自—S—CR4═CR5—，—CR4═CR5—S—，—O—CR4═CR5—，—CR4═CR5—O—，—N═CR4—S—，—S—CR4═N—，—NR6—CR4═CR5—和—CR4═CR5—NR6—；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；（附带条件）；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物和含有它们的药物组合物的方法。
• Serine Protease Inhibitors
  申请人：Aliagas-Martin Ignacio

  公开号：US20070037813A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compounds having the structure shown below are useful to inhibit serine protease enzymes, such as TF/factor VIIa, factor Xa, thrombin and kallikrein. These compounds may be used in methods of preventing and/or treating clotting disorders.

  具有下面所示结构的化合物对于抑制丝氨酸蛋白酶酶类，如TF/因子VIIa、因子Xa、凝血酶和激肽酶等非常有用。这些化合物可以用于预防和/或治疗凝血障碍的方法中。
• BICYCLIC PYRROLYL AMIDES AS GLUCOGEN PHOSPHORYLASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1317459A1

  公开（公告）日：2003-06-11
• US8445167B2
  申请人：——

  公开号：US8445167B2

  公开（公告）日：2013-05-21