methyl 2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)quinoline-6-carboxylate | 929193-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)quinoline-6-carboxylate
• CAS: 929193-58-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: FOJMBFSPVMCSJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)quinoline-6-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)quinoline-6-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,4-DIHYDRODIOXINE FUSIONNÉS À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION 1 DU CHOC THERMIQUE

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中A1、A2、R4和Q如本文所定义。本发明的化合物是热休克因子1（HSF1）的抑制剂。具体来说，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2015049535A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-喹啉羧酸 在 盐酸 、 selenium(IV) oxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HSF1 通路抑制剂临床候选药物 (CCT361814/NXP800) 通过表型筛选开发，可作为难治性卵巢癌和其他恶性肿瘤的潜在治疗方法

  摘要：

  CCT251236 1是一种有效的化学探针，之前是通过基于细胞的表型高通量筛选 (HTS) 开发的，用于发现 HSF1（一种支持恶性肿瘤的转录因子）介导的转录抑制剂。由于其对难治性人类卵巢癌模型的活性， 1已进入先导化合物优化阶段。 P-糖蛋白外流的减少成为早期化合物优化的焦点；通过匹配分子对分析证明中心环卤素取代是减轻这种可能性的有效策略。进一步的多参数优化导致了临床候选药物 CCT361814/NXP800 22的设计，这是一种有效的口服生物可利用的氟双酰胺，它在人卵巢腺癌异种移植模型中引起肿瘤消退，具有途径生物标志物调节和干净的体外安全性。在对人类进行有利的剂量预测后， 22现已进入一期临床试验，作为难治性卵巢癌和其他恶性肿瘤的未来潜在治疗方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00156

文献信息

• Bicyclic aromatic substituted pyridone derivative
  申请人：Sakuraba Shunji

  公开号：US20090264426A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Disclosed is a compound represented by the formula (I): Wherein R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; X 1 , X 2 and X 3 independently represent a methine group or a nitrogen atom; Y 1 and Y 3 independently represent a single bond, —O— or the like; Y 2 represents a lower alkylene group or the like; W1 to W4 independently represent a single bond, a methylene group or the like; L represents a single bond, a methylene group or the like; Z 1 and Z 2 independently represent a single bond, a C 1-4 alkylene group or the like; Ar 1 represents an aromatic carbocyclic ring or the like; and Ar 2 represents a bicyclic aromatic carbocyclic ring or the like. The compound is useful as a pharmaceutical for a central disease, a cardiovascular disease or a metabolic disease.

  本发明揭示了一种化合物，其化学式为（I）：其中R1和R2分别代表氢原子、低碳烷基或类似物；X1、X2和X3分别代表亚甲基基团或氮原子；Y1和Y3分别代表单键、—O—或类似物；Y2代表低碳烷基基团或类似物；W1至W4独立地代表单键、亚甲基基团或类似物；L代表单键、亚甲基基团或类似物；Z1和Z2独立地代表单键、C1-4烷基基团或类似物；Ar1代表芳香环烷基环或类似物；Ar2代表双环芳香环烷基环或类似物。该化合物可用作治疗中枢疾病、心血管疾病或代谢性疾病的药物。
• BICYCLIC AROMATIC SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1939194A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  Disclosed is a compound represented by the formula (I): Wherein R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group or the like; X1 , X2 and X3 independently represent a methine group or a nitrogen atom; Y1 and Y3 independently represent a single bond, -O- or the like; Y2 represents a lower alkylene group or the like; W1 to W4 independently represent a single bond, a methylene group or the like; L represents a single bond, a methylene group or the like; Z1 and Z2 independently represent a single bond, a C1-4 alkylene group or the like; Ar1 represents an aromatic carbocyclic ring or the like; and Ar2 represents a bicyclic aromatic carbocyclic ring or the like. The compound is useful as a pharmaceutical for a central disease, a cardiovascular disease or a metabolic disease.

  本发明公开了一种由式 (I) 表示的化合物： 其中 R1 和 R2 独立地代表氢原子、低级烷基或类似物；X1、X2 和 X3 独立地代表甲基或氮原子；Y1 和 Y3 独立地代表单键、-O- 或类似物；Y2 代表低级亚烷基或类似物；W1 至 W4 独立地代表单键、亚甲基或类似物；L 代表单键、亚甲基或类似物；Z1 和 Z2 独立地代表单键、C1-4 亚烷基或类似物；Ar1 代表芳香碳环或类似物；Ar2 代表双环芳香碳环或类似物。该化合物可用作治疗中枢疾病、心血管疾病或代谢疾病的药物。
• Fused 1,4-dihydrodioxin derivatives as inhibitors of heat shock transcription factor I
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US11124501B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of heat shock factor 1 (HSF1). In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及本文定义的式 I 化合物。本发明的化合物是热休克因子 1（HSF1）的抑制剂。特别是，本发明涉及将这些化合物用作治疗剂来治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症。本发明还涉及这些化合物的制备工艺以及包含这些化合物的药物组合物。
• WO2007/29847
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUSED 1,4-DIHYDRODIOXIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HEAT SHOCK TRANSCRIPTION FACTOR 1
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP3052492A1

  公开（公告）日：2016-08-10