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2-(3-Allyloxy-3-methyl-butyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane | 95683-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Allyloxy-3-methyl-butyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane
英文别名
2-Methyl-2-{3-methyl-3-[(prop-2-en-1-yl)oxy]butyl}-1,3-dioxolane;2-methyl-2-(3-methyl-3-prop-2-enoxybutyl)-1,3-dioxolane
2-(3-Allyloxy-3-methyl-butyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane化学式
CAS
95683-33-3
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
VCHACDUOURBAPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Allyloxy-3-methyl-butyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane三氟乙酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 5-Allyloxy-5-methyl-hexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    光化学法将ε-氢提取为四氢吡喃-3-醇的途径
    摘要:
    紫外光照射γ-烯丙氧基羰基化合物(1),(2)和(8)得到的四氢吡喃-3-醇分离产率为45-61%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81727-5
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-己二酮 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-(3-Allyloxy-3-methyl-butyl)-2-methyl-[1,3]dioxolane
    参考文献:
    名称:
    光化学法将ε-氢提取为四氢吡喃-3-醇的途径
    摘要:
    紫外光照射γ-烯丙氧基羰基化合物(1),(2)和(8)得到的四氢吡喃-3-醇分离产率为45-61%。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81727-5
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文献信息

  • Photochemical ε-hydrogen abstraction as a route to tetrahydropyran-3-ols
    作者:Howard A.J. Carless、G.K. Fekarurhobo
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81727-5
    日期:1984.1
    Uv irradiation of γ-allyloxy-carbonyl compounds (1), (2) and (8) gives tetrahydropyran-3-ols in 45–61% isolated yields.
    紫外光照射γ-烯丙氧基羰基化合物(1),(2)和(8)得到的四氢吡喃-3-醇分离产率为45-61%。
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