N-甲基喹啉-2-胺 | 52430-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-甲基喹啉-2-胺
• 英文名称: N-methylquinolin-2-amine
• 英文别名: 2-(methylamino)quinoline
• CAS: 52430-43-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• mdl: MFCD10697835
• 分子量: 158.203
• InChiKey: POVSMFKXVSNGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应保存于干燥密封的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基喹啉-2-胺 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(Methylamino)quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Pentimalli, Luciano; Milani, Giovanni, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 11/12, p. 803 - 806

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 2-氯喹啉 反应 3.0h， 以84%的产率得到N-甲基喹啉-2-胺
  参考文献：
  名称：

  A very convenient dimethylamination of activated aromatic halides using N,N-dimethylformamide and ethanolamines

  摘要：

  A very convenient dimethylamination of activated aromatic halides was achieved by using N,N-dimethylformamide(DMF) and ethanolamines. p-Nitrochlorobenzene, 2-halopyridines, 2-chloroquinoline and 2-chloropyrimidine gave the corresponding dimethylamino substituted products when treated with DMF and diethanolamine in 80 - 92% yield. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10255-6

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Protein and Methods of Use
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20190077784A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention discloses compounds of Formula (I), wherein A 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明揭示了式（I）的化合物， 其中A 1 ，R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 和n如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• Benzenesulfonyl-ureas
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04025519A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  Sulfonyl-ureas of the formula ##STR1## wherein X represents a heteroaromatic 5- or 6-ring substituted, if desired, by one or two methyl groups and/or annellated with benzene, which ring may contain in addition to a nitrogen atom a further nitrogen, oxygen or sulfur atom and which, in vicinal position to the nitrogen atom, is linked to the rest of the molecule portion, R is alkyl having 1 to 3 carbon atoms, R.sup.1 is alkyl having 3 to 6 carbon atoms, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, alkylcycloalkenyl having each 5 to 9 carbon atoms, cyclohexenylmethyl, chlorocyclohexyl, bicycloheptenylmethyl, bicycloheptylmethyl, bicycloheptenyl, bicycloheptyl, nortricyclyl, adamantyl, benzyl, which as substance or in form of the salts thereof have hypoglycemic properties and are distinguished by a strong and continuous lowering of the blood sugar level, process for preparing them as well as pharmaceutical preparations containing the sulfonyl-ureas as an active substance.

  磺酰脲的化学式为##STR1##，其中X代表一个杂芳环，该环可以是5-或6-环，如果需要，可以被一个或两个甲基基团取代，并/或与苯环相连，该环除了含有一个氮原子外，还可以含有另一个氮、氧或硫原子，并且在与氮原子相邻的位置上与分子其余部分相连，R是具有1至3个碳原子的烷基，R.sup.1是具有3至6个碳原子的烷基，环烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，环烯基，具有5至9个碳原子的烷基环烯基，环己烯基甲基，氯代环己基，双环庚烯基甲基，双环庚基甲基，双环庚烯基，双环庚基，诺三环基，莰基，苄基，这些物质或其盐具有降糖作用，并以强烈和持续降低血糖水平而著称，制备它们的方法以及含有磺酰脲作为活性物质的药物制剂。
• Enantioselective Palladium(0)-Catalyzed Nazarov-Type Cyclization
  作者：Kei Kitamura、Naoyuki Shimada、Craig Stewart、Abdurrahman C. Atesin、Tülay A. Ateşin、Marcus A. Tius

  DOI：10.1002/anie.201500881

  日期：2015.5.18

  A Pd0‐catalyzed asymmetric Nazarov‐type cyclization is described. The optimized ligand for the reaction incorporates a weakly coordinating pyridine ring into a TADDOL‐derived phosphoramidite (TADDOL=α,α,α,α‐tetraaryl‐1,3‐dioxolane‐4,5‐dimethanol). The reaction leads to the formation of cyclopentenones as single diastereoisomers that incorporate two contiguous asymmetric centers, one tertiary and one

  描述了Pd 0催化的不对称Nazarov型环化反应。该反应的优化配体将弱配位吡啶环掺入TADDOL衍生的亚磷酰胺（TADDOL =α，α，α，α-四芳基-1,3-二氧戊环-4,5-二甲醇）。该反应导致形成单一非对映异构体的环戊烯酮，以高收率和光学纯度结合了两个连续的不对称中心，一个叔碳原子中心和一个全碳原子的四元立体中心。值得注意的是，该反应不需要底物应被芳基取代基活化。
• COMPOUND USED AS AUTOPHAGY REGULATOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20200190066A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  It is related to compounds used as autophagy modulators and a method for preparing and using the same, specifically providing a compound of general formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is a type of autophagy modulators, particularly mammalian ATG8 homologues modulators.

  该内容涉及作为自噬调节剂的化合物及其制备和使用方法，具体提供了一类具有通用公式(I)的化合物，或其药用可接受盐，这是一种自噬调节剂，特别是哺乳动物ATG8同源物调节剂。