2-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridine
• 英文别名: 11-Bromo-14,21-diazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8(13),9,11,15,17,19-decaene；11-bromo-14,21-diazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8(13),9,11,15,17,19-decaene
• 化学式: C₁₉H₁₁BrN₂
• 分子量: 347.214
• InChiKey: NZIAHXJLEOIUPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridine 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 以93 %的产率得到(E)-2-styrylbenzo[4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  N-碘代琥珀酰亚胺的分子内自由基 C-N 偶联

  摘要：

  介绍了一种使用N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 在三氟乙醇 (TFE) 中通过分子内偶联未活化的 C(sp 2 )–H 和 N(sp 3 )–H键形成苯并咪唑稠合菲啶的有用方法。2-([1,1'-联苯]-2-基)-1 H-苯并[ d合成苯并[4,5]咪唑并[1,2- f ]菲啶]咪唑衍生物温和、高效且可持续，具有高产率和最少的废物产生。对照实验和 EPR 研究旨在使反应的自由基途径合理化。具体而言，在 EPR 研究中使用 1,1-二苯基乙烯、TEMPO、BHT 和 DMPO 作为自由基自旋捕获试剂，使我们能够构想出自由基途径。克级合成进一步支持了该方法在合成化学领域的实用性。

  DOI：

  10.1055/a-2063-0221
• 作为产物：
  描述：

  2-(4'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以96 %的产率得到2-bromobenzo[4,5]imidazo[1,2-f]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  N-碘代琥珀酰亚胺的分子内自由基 C-N 偶联

  摘要：

  介绍了一种使用N-碘代琥珀酰亚胺 (NIS) 在三氟乙醇 (TFE) 中通过分子内偶联未活化的 C(sp 2 )–H 和 N(sp 3 )–H键形成苯并咪唑稠合菲啶的有用方法。2-([1,1'-联苯]-2-基)-1 H-苯并[ d合成苯并[4,5]咪唑并[1,2- f ]菲啶]咪唑衍生物温和、高效且可持续，具有高产率和最少的废物产生。对照实验和 EPR 研究旨在使反应的自由基途径合理化。具体而言，在 EPR 研究中使用 1,1-二苯基乙烯、TEMPO、BHT 和 DMPO 作为自由基自旋捕获试剂，使我们能够构想出自由基途径。克级合成进一步支持了该方法在合成化学领域的实用性。

  DOI：

  10.1055/a-2063-0221

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT INCLUDING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ORGANIQUE ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DOOSAN CORP

  公开号：WO2014142488A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  본 발명은 신규 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것으로서, 인돌로페난트리딘계 화합물이 유기 전계 발광 소자용 재료, 바람직하게는 발광층의 호스트 재료로 도입됨으로써, 유기 전계 발광 소자의 발광효율, 구동 전압 및 수명 등의 전반적인 특성이 향상될 수 있다.