(E)-4-isopropylhepta-1,5-diene | 1592889-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-4-isopropylhepta-1,5-diene
• 英文别名: (5E)-4-propan-2-ylhepta-1,5-diene
• CAS: 1592889-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: WMCVLUVNCUOTGP-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-2-methylhex-4-en-3-yl]oxyethanol 在 4-二甲氨基吡啶 、 (allylPdCl)2 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 、 水 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-4,7-dimethylocta-1,5-diene 、 (E)-4-isopropylhepta-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Stereospecific Allyl–Allyl Cross-Coupling of Internal Allyl Electrophiles with AllylB(pin)

  摘要：

  Application of internal electrophiles in catalytic stereospecific allyl allyl cross-coupling enable the rapid construction of multisubstituted 1,5-dienes, including those with all carbon quaternary centers. Compounds with minimal steric differentiation can be synthesized with high enantiomeric excess.

  DOI：

  10.1021/ol500456s

文献信息

• Catalytic Stereospecific Allyl–Allyl Cross-Coupling of Internal Allyl Electrophiles with AllylB(pin)
  作者：Hai Le、Amanda Batten、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol500456s

  日期：2014.4.18

  Application of internal electrophiles in catalytic stereospecific allyl allyl cross-coupling enable the rapid construction of multisubstituted 1,5-dienes, including those with all carbon quaternary centers. Compounds with minimal steric differentiation can be synthesized with high enantiomeric excess.