(3-Fluoro-1-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester | 934536-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-Fluoro-1-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[3-fluoro-1-[2-hydroxy-2-(3-methoxyquinolin-5-yl)ethyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 934536-13-7
• 化学式: C₂₅H₂₈FN₃O₄
• 分子量: 453.513
• InChiKey: BZGZHDSMWXBMJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Fluoro-1-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-Amino-3-fluoro-piperidin-1-yl)-1-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。

  公开号：

  US20100324030A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-oxiranyl-quinoline 、 (3-Fluoro-piperidin-4-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3-Fluoro-1-[2-hydroxy-2-(3-methoxy-quinolin-5-yl)-ethyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity

  摘要：

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。

  公开号：

  US20100324030A1

文献信息

• 5-Quinoline derivatives having an anti-bacterial activity
  申请人：Dale Glenn

  公开号：US20100324030A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of the formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase and topoisomerases, for example of topoisomerase II and IV.

  本发明描述了通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物,除其他外,作为DNA促旋酶和拓扑异构酶的抑制剂,例如拓扑异构酶II和IV,具有研究价值。