benzo-13-crown-4 | 62150-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzo-13-crown-4
• 英文别名: 3,5,6,7,9,10-Hexahydro-2h-benzo[e][1,4,7,10]tetraoxacyclotridecine；2,5,9,12-tetraoxabicyclo[11.4.0]heptadeca-1(17),13,15-triene
• CAS: 62150-58-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: UZINTXLDYLUUJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo-13-crown-4 在 aluminum oxide 、 铑 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到Dodecahydro-5,8,12,15-tetraoxa-benzocyclotridecene
  参考文献：
  名称：

  Isomericcis-cyclohexano-13-crown-4 ethers: a low-temperature1H and13C NMR investigation

  摘要：

  The two positionally isomeric cydohexanotetraoxacyclotridecanes (13-crown-4 ethers) were synthesized and studied via low-temperature NMR methods. For the 1,4,8,11-tetraoxa isomer, the cyclohexane ring inversion is a degenerate process, whereas for the 1,4,7,11-tetraoxa isomer, a preference of 1.4 kJ mol(-1) for the form in which the propyleneoxy group is equatorial was determined. Molecular mechanics calculations using MM+ indicated a preference of 0.6 kJ mol(-1) for this conformer. Resonance assignment was facilitated by the synthesis of a selectively deuterated derivative and by COSY, HMQC and HMBC experiments. The results were compared with those for the related 10-crown-3 system and C-13 chemical shift trends are discussed in terms of MM+ calculated geometries. (C) John Wiley & Sons Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199810)36:10<687::aid-omr352>3.0.co;2-s
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二氧杂-1,9-壬二醇 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzo-13-crown-4
  参考文献：
  名称：

  锂盐与2,3,6,7,9,10-六氢-5 H -1,4,8,11-苯并四恶环环十三烷（苯并13-冠-4）的络合和溶剂萃取

  摘要：

  进行溶解度测量以比较几种12至16元环“冠”醚对锂盐的亲和力。在所研究的大环醚中，发现13元环苯并13-冠-4（L 1）是最有效的锂络合剂。对溶解度的抗衡离子的作用被认为是OH - <氯-

  DOI：

  10.1039/dt9810000501

文献信息

• Lipophilic crown-4 derivatives as lithium ionophores
  作者：Sadaya Kitazawa、Keiichi Kimura、Hideki Yano、Toshiyuki Shono

  DOI：10.1021/ja00335a019

  日期：1984.11

  Preparation de derives de composes crown-4 a cycles de 13 a 16 membres, en vue d'obtenir des ionophores selectifs du lithium. Les mesures potentiometriques montrent que c'est les composes 14-crown-4 et 15-crown-4 qui possedent les meilleurs proprietes

  准备 de 派生 de composes Crown-4 a cycle de 13 a 16 membres, en vue d'obtenir des ionophores selectifs du 锂。Les mesures potentiometriques montrent que c'est les composes 14-crown-4 et 15-crown-4 qui possedent les meilleurs proprietes
• Czech, Bronislaw P.; Zazulak, Wolodymyr; Kumar, Anand, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 5, p. 1387 - 1394
  作者：Czech, Bronislaw P.、Zazulak, Wolodymyr、Kumar, Anand、Dalley, N. Kent、Weiming, Jiang、Bartsch, Richard A.

  DOI：——

  日期：——
• KITAZAWA, SADAYA;KIMURA, KEIICHI;YANO, HIDEKI;SHONO, TOSHIYUKI, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 23, 6978-6983
  作者：KITAZAWA, SADAYA、KIMURA, KEIICHI、YANO, HIDEKI、SHONO, TOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• WANG, YIKANG;JIN, DAOSEN;YAO, ZHONGQI, ORG. CHEM.,(1987) N 3, 213-215
  作者：WANG, YIKANG、JIN, DAOSEN、YAO, ZHONGQI

  DOI：——

  日期：——
• Complexation and solvent extraction of lithium salts with 2,3,6,7,9,10-hexahydro-5H-1,4,8,11-benzotetraoxacyclotridecin (benzo-13-crown-4)
  作者：Uriel Olsher、Joseph Jagur-Grodzinski

  DOI：10.1039/dt9810000501

  日期：——

  towards lithium salts of several 12- to 16-membered ring ‘crown’ ethers. The 13-membered ring benzo-13-crown-4 (L1) was found to be the most effective complexing agent for lithium among the investigated macrocyclic ethers. The effect of counter ions on the solubility was found to be OH– < Cl– < ClO4–≈ SCN– < picrate. The benzene and the methylene chloride solutions of L1 extract lithium salts selectively

  进行溶解度测量以比较几种12至16元环“冠”醚对锂盐的亲和力。在所研究的大环醚中，发现13元环苯并13-冠-4（L 1）是最有效的锂络合剂。对溶解度的抗衡离子的作用被认为是OH - <氯-