(2R,3R,4S,6R)-2-[(tert-Butylcarbonyloxy)methyl]-4-methoxy-6-[(S)-2,3-dimethoxypropyl]-5,5-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)tetrahydro-2H-pyran | 259735-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,6R)-2-[(tert-Butylcarbonyloxy)methyl]-4-methoxy-6-[(S)-2,3-dimethoxypropyl]-5,5-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: [(2R,3R,4S,6R)-6-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-4-methoxy-5,5-dimethyl-3-triethylsilyloxyoxan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 259735-99-4
• 化学式: C₂₅H₅₀O₇Si
• 分子量: 490.753
• InChiKey: BPWYIHGZRABSJT-AHJNKEMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,6R)-2-[(tert-Butylcarbonyloxy)methyl]-4-methoxy-6-[(S)-2,3-dimethoxypropyl]-5,5-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (2S,3R,4S,6R)-2-Dibenzyloxymethyl-4-methoxy-6-[(S)-2,3-dimethoxypropyl]-5,5-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,6R)-6-[(2S)-2,3-dimethoxypropyl]-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5,5-dimethyloxan-3-ol 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3R,4S,6R)-2-[(tert-Butylcarbonyloxy)methyl]-4-methoxy-6-[(S)-2,3-dimethoxypropyl]-5,5-dimethyl-3-(triethylsilyloxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3633

文献信息

• A Formal Synthesis of 18-O-Methyl Mycalamide B
  作者：Philip J. Kocienski

  DOI：10.1055/s-1999-3633

  日期：1999.12