3-phenyl-4-(4-(4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1H-pyrazole | 1452128-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4-(4-(4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-phenyl-5-[4-(5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1H-pyrazole
• CAS: 1452128-92-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄
• 分子量: 362.434
• InChiKey: FHLROEXYYBBQQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 (E)-2-bromo-3-phenylprop-2-enal 在 三乙胺 、 频那醇硼烷 、 palladium dichloride 、 正丁基-二(1-金刚烷基)碘化磷 、 caesium carbonate 、 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酰肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 以51%的产率得到3-phenyl-4-(4-(4-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Masuda borylation–Suzuki coupling (MBSC) sequence of vinylhalides and its application in a one-pot synthesis of 3,4-biarylpyrazoles

  摘要：

  Masuda borylationâSuzuki 偶联（MBSC）序列成功地扩展到了使用立体受阻膦烷配体的乙烯基卤化物与各种（杂）芳基卤化物的高难度偶联。从（杂）芳基卤化物和δ-溴肉桂醛开始，在 Pd 催化下依次选择性地生成δ、δ² 取代的肉桂醛，而不会影响迈克尔体系的反应活性。这些中间体作为新合成 3,4-二芳基 1H-吡唑的入口，采用三步一步法合成，包括 Masuda 玻里化-铃木偶联和随后的迈克尔加成-环缩合-消除顺序。

  DOI：

  10.1039/c3ob41249k

文献信息

• Masuda borylation–Suzuki coupling (MBSC) sequence of vinylhalides and its application in a one-pot synthesis of 3,4-biarylpyrazoles
  作者：Boris O. A. Tasch、Lisa Bensch、Dragutin Antovic、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1039/c3ob41249k

  日期：——

  The Masuda borylation–Suzuki coupling (MBSC) sequence was successfully extended to the challenging coupling of vinylhalides with various (hetero)arylhalides using sterically hindered phosphane ligands. Starting from (hetero)arylhalides and α-bromocinnamaldehyde, the sequentially Pd-catalyzed process selectively furnishes α,β-substituted cinnamaldehydes without affecting the reactivity of the Michael system. These intermediates were implemented as entries into a novel synthesis of 3,4-diaryl 1H-pyrazoles in the fashion of a three-step one-pot procedure consisting of a Masuda borylation–Suzuki coupling and subsequent Michael addition–cyclocondensation–elimination sequence.

  Masuda borylationâSuzuki 偶联（MBSC）序列成功地扩展到了使用立体受阻膦烷配体的乙烯基卤化物与各种（杂）芳基卤化物的高难度偶联。从（杂）芳基卤化物和δ-溴肉桂醛开始，在 Pd 催化下依次选择性地生成δ、δ² 取代的肉桂醛，而不会影响迈克尔体系的反应活性。这些中间体作为新合成 3,4-二芳基 1H-吡唑的入口，采用三步一步法合成，包括 Masuda 玻里化-铃木偶联和随后的迈克尔加成-环缩合-消除顺序。