(2R,11aS)-7-methyl-2-methylsulfonyloxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione | 243981-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (2R,11aS)-7-methyl-2-methylsulfonyloxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione
• 英文别名: [(6aS,8R)-2-methyl-6,11-dioxo-6a,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl] methanesulfonate
• CAS: 243981-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 324.357
• InChiKey: PJXNVBUOYLAGIB-SKDRFNHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,11aS)-7-methyl-2-methylsulfonyloxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 7-methyl-9-oxo-1,2,3,3a,4,9-hexahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Jolivet-Fouchet, Sandrine; Fabis, Frederic; Bovy, Philippe, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1257 - 1273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (2R,11aS)-7-methyl-2-hydroxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione 在 吡啶 作用下， 反应 14.33h， 以75%的产率得到(2R,11aS)-7-methyl-2-methylsulfonyloxy-1,2,3,10,11,11a-hexahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Jolivet-Fouchet, Sandrine; Fabis, Frederic; Bovy, Philippe, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1257 - 1273

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jolivet-Fouchet, Sandrine; Fabis, Frederic; Bovy, Philippe, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 6, p. 1257 - 1273
  作者：Jolivet-Fouchet, Sandrine、Fabis, Frederic、Bovy, Philippe、Ochsenbein, Philippe、Rault, Sylvain

  DOI：——

  日期：——