正丁基-二(1-金刚烷基)碘化磷 | 714951-87-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 膦配体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 正丁基-二(1-金刚烷基)碘化磷
• 中文别名: 正丁基-二(1-金刚烷基)磷；2-(二异丙基膦)乙胺；正丁基二(1-金刚烷基)膦氢碘酸盐；二(金刚烷-1-基)(丁基)膦氢碘酸盐
• 英文名称: CataCxium AHI
• 英文别名: di(1-adamantyl)-N-butylphosphine hydroiodide；Di(1-adamantyl)-n-butylphosphine hydriodide；bis(1-adamantyl)-butylphosphane;hydroiodide
• CAS: 714951-87-8
• 化学式: C₂₄H₃₉P*HI
• 分子量: 486.46
• InChiKey: IBXHWLZKSOGUFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 二-1-金刚烷基膦 以 二丁醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到正丁基-二(1-金刚烷基)碘化磷
  参考文献：
  名称：

  二（1-金刚烷基）烷基膦及其鏻盐的一般合成和催化应用

  摘要：

  描述了通过二(1-金刚烷基)膦烷基化然后对所得卤化鏻进行去质子化来改进二(1-金刚烷基)烷基膦的合成。与以前合成此类化合物的方案相比，该过程不需要光气对二级膦进行氯化，也不需要形成敏感的二（1-金刚烷基）磷化锂。所制备的鏻盐和膦的选定实例显示为氯芳烃与芳基硼酸的钯催化交叉偶联反应的优良配体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822313
• 作为试剂：
  描述：

  1-Boc-3-溴吲哚 、 2-phenyl-1,3,6,2-dioxazaborocane 、 9-methyl-9H-fluorene-9-carbonyl chloride 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 正丁基-二(1-金刚烷基)碘化磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到tert-butyl 3-benzoyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbonylative Suzuki Couplings of Aryl Bromides with Boronic Acid Derivatives under Base-Free Conditions

  摘要：

  The carbonylative Suzuki-Miyaura reaction between aryl bromides and arylboronic acid equivalents is herein reported, using base-free conditions and a limited excess of carbon monoxide generated ex situ from stable CO. precursors. Under these conditions, unsymmetrical biaryl ketones were obtained in modest to excellent yields. This method was adapted to the synthesis of the triglyceride and cholesterol regulator drug, fenofibrate, and its C-13-labeled derivative in good yields from the appropriate CO-precursor.

  DOI：

  10.1021/ol5003362

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF IMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROGÉNATION D'IMINES
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2010094164A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A process is provided for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of iridium complexes as catalysts and one or more co-catalysts selected among compounds comprising a carbon-halogen bond. Further provided are novel ligands and metal complexes thereof useful for the catalytic hydrogenation of imines with hydrogen. The novel ligands are compounds of the formula (VII) or formula (VIII) in the form of racemates, mixtures of stereoisomers or optically pure stereoisomers, wherein the radicals are as defined in the specification.

  提供了一种在铱络合物存在下，在高压下利用氢气对亚胺进行加氢的方法，其中选择的一个或多个辅催化剂为包含碳-卤素键的化合物。还提供了用于催化亚胺与氢气加氢的新型配体和金属络合物。这些新型配体是根据式（VII）或式（VIII）的化合物，以外消旋体、立体异构体混合物或光学纯立体异构体的形式存在，其中基团如规范中所定义。
• PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF IMINES
  申请人：Saaby Steen

  公开号：US20110077418A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A process is provided for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of iridium complexes as catalysts and one or more co-catalysts selected among compounds comprising a carbon-halogen bond. Further provided are novel ligands and metal complexes thereof useful for the catalytic hydrogenation of imines with hydrogen. The novel ligands are compounds of the formula (VII) or formula (VIII) in the form of racemates, mixtures of stereoisomers or optically pure stereoisomers wherein the radicals are as defined in the specification.

  提供了一种在铱络合物存在下，在高压下利用氢气对亚胺进行加氢的方法，并选择一种或多种在其中的协同催化剂，所述协同催化剂选自包含碳-卤素键的化合物。还提供了用于催化亚胺与氢气加氢的新型配体和金属络合物。这些新型配体是根据式（VII）或式（VIII）的化合物，以外消旋体、立体异构体混合物或光学纯立体异构体的形式存在，其中基团如规范中所定义。
• [EN] 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHENYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-BENZYL-2-IMINO-4-PHÉNYL-5-OXOIMIDAZOLIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019075291A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herin. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I.

  这项发明提供了一种如下式的化合物：或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物，制备如下式化合物的方法，使用如下式化合物治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法。
• Process for the hydrogenation of imines
  申请人：Perea Almena Juan Jose

  公开号：US20070213540A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to a process for the hydrogenation of an imines with hydrogen in the presence of iridium catalysts. In particular, the present invention relates to a process for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of an iridium catalyst and with or without an inert solvent, wherein the reaction mixture comprises a phosphonium chloride, bromide or iodide in the presence of an acid, which can be an organic or inorganic acid soluble or insoluble in the reaction mixture. Suitable imines are especially those that contain at least one group. If the groups are substituted asymetrically and are thus compounds having a prochiral ketitine group, it is possible in the process according to the invention for mixtures of optical isomers or pure optical isomers to be formed if enantioselective or diastereoselective iridium catatalysts are used.

  本发明涉及一种在铱催化剂存在下，利用氢气对亚胺进行加氢的方法。具体而言，本发明涉及一种在铱催化剂存在下，利用氢气在高压下对亚胺进行加氢的方法，反应混合物包含磷酸铵盐、溴化物或碘化物以及酸，该酸可以是有机或无机酸，在反应混合物中可溶或不溶。适合的亚胺特别是那些至少含有一个基团的亚胺。如果基团被非对称地取代，从而是具有一个手性酮基团的化合物，在本发明的方法中，如果使用对映选择性或对映体选择性的铱催化剂，则可以形成光学异构体的混合物或纯光学异构体。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING N-(HETERO)ARYLAZOLES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE N-(HÉTÉRO)ARYLAZOLES
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2013032035A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a process for effectively producing an N-(hetero)arylazole with high yield, which is useful as a medical or agrochemical product, an organic photoconductor material, an organic electroluminescent element material, or the like. The present invention relates to a process for producing an N-(hetero)arylazole, which includes reacting a (hetero)aryl (pseudo)halide with an NH-azole in the presence of: a catalyst including a palladium compound and a coordination compound; and a basic magnesium compound.

  本发明提供了一种有效生产高产率的N-(杂)芳唑的方法，该方法可用作医药或农药产品、有机光导体材料、有机电致发光元件材料等。本发明涉及一种生产N-(杂)芳唑的方法，包括在存在催化剂包括钯化合物和配位化合物以及碱性镁化合物的情况下，将(杂)芳(伪)卤化物与NH-唑反应。