1-Nitro-3-acetylazulen | 41321-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Nitro-3-acetylazulen
• 英文别名: 1-Acetyl-3-nitroazulen；1-(3-Nitroazulen-1-yl)ethanone；1-(3-nitroazulen-1-yl)ethanone
• CAS: 41321-57-7
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: GESYNMYJHFCHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Nitro-3-acetylazulen 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Acetyl-3-methoxy-azulen
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物的光反应-XXVIII：1-硝基氮杂烯及其衍生物与亲核试剂的光诱导反应

  摘要：

  已经研究了氮杂环丁烯，1-硝基氮杂环戊烯和3-取代的1-硝基氮杂环丁烷与亲核试剂的光合。在这些天青石中，根据计算出的激发态电荷密度，第1位的原子被证明是最活泼的。1-硝基氮杂的光甲氧基化可能通过三重态进行。事实证明，该反应的量子效率与波长有关，这表明可能发生与更高的激发单重态发生系统间交叉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80030-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-薁基)乙酮 在 乙酸酐 、 copper(II) nitrate 作用下， 生成 1-Nitro-3-acetylazulen
  参考文献：
  名称：

  芳香族化合物的光反应-XXVIII：1-硝基氮杂烯及其衍生物与亲核试剂的光诱导反应

  摘要：

  已经研究了氮杂环丁烯，1-硝基氮杂环戊烯和3-取代的1-硝基氮杂环丁烷与亲核试剂的光合。在这些天青石中，根据计算出的激发态电荷密度，第1位的原子被证明是最活泼的。1-硝基氮杂的光甲氧基化可能通过三重态进行。事实证明，该反应的量子效率与波长有关，这表明可能发生与更高的激发单重态发生系统间交叉。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80030-4

文献信息

• Photoreactions of aromatic compounds — XXVIII
  作者：C.M. Lok、M.E. Den Boer、J. Cornelisse、E. Havinga

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80030-4

  日期：1973.1

  The photosubstitutions of azulene, 1-nitroazulene and 3-substituted 1-nitroazulenes with nucleophiles have been investigated. In these azulenes the atom at position 1 proved to be the most reactive in accord with the calculated excited state charge densities. The photomethoxylation of 1-nitroazulene probably proceeds through a triplet state. The quantum efficiency of this reaction proved to be wavelength-dependent

  已经研究了氮杂环丁烯，1-硝基氮杂环戊烯和3-取代的1-硝基氮杂环丁烷与亲核试剂的光合。在这些天青石中，根据计算出的激发态电荷密度，第1位的原子被证明是最活泼的。1-硝基氮杂的光甲氧基化可能通过三重态进行。事实证明，该反应的量子效率与波长有关，这表明可能发生与更高的激发单重态发生系统间交叉。