2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-1-methylquinolinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-1-methylquinolinium iodide
• 英文别名: (E)-2-(4-chlorostyryl)-1-methylquinolinium iodide；2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-1-methylquinolin-1-ium;iodide
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN*I
• 分子量: 407.681
• InChiKey: JZIONOMFZALCOC-MXZHIVQLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 在 乙酸酐 作用下， 反应 32.0h， 生成 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-1-methylquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  一些新型 π-共轭乙烯基 N-烷基化喹啉盐及其前体的合成、光谱和计算研究

  摘要：

  摘要 制备了一系列π-共轭乙烯基N-甲基化喹啉鎓盐( 3 ) 及其前体的N - 烷基化喹啉鎓盐( 2 )，并通过NMR、IR、UV-Vis 和MS 光谱对其进行了表征。证实乙烯基N-甲基化喹啉盐的羟基和氨基衍生物产生螺型化合物(4)。N-烷基化喹啉盐的合成是成功的，甚至可以达到数克规模。1,2-二甲基喹啉碘化物（2a）和1-乙基-2-甲基碘化喹啉（2b）的结构通过单晶X射线衍射法测定。NMR 谱表明，2 和 3 的甲基和 N-烷基很容易诊断出 H-1 和 C-13 信号。使用具有 B3LYP 泛函的密度泛函理论 (DFT) 方法在单线态下优化所研究化合物的几何形状。一般来说，预测的键长和键角与基于 X 射线晶体结构数据的值非常吻合。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.11.011

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of 2-arylethenyl- N -methylquinolinium derivatives as effective multifunctional agents for Alzheimer's disease treatment
  作者：Chun-Li Xia、Ning Wang、Qian-Liang Guo、Zhen-Quan Liu、Jia-Qiang Wu、Shi-Liang Huang、Tian-Miao Ou、Jia-Heng Tan、Hong-Gen Wang、Ding Li、Zhi-Shu Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.02.042

  日期：2017.4

  agents for the treatment of Alzheimer's disease (AD) (Eur. J. Med. Chem. 2015, 89, 349-361). The results of in vitro biological activity evaluation, including β-amyloid (Aβ) aggregation inhibition, cholinesterase inhibition, and antioxidant activity, showed that introduction of N-methyl in quinoline ring significantly improved the anti-AD potential of compounds. The optimal compound, compound a12, dramatically

  根据我们之前对2-芳基乙烯基喹啉类似物作为多功能药物治疗阿尔茨海默氏病（AD）的研究，设计和合成了一系列2-芳基乙烯基-N-甲基喹啉鎓衍生物（Eur.J.Med.Chem.2015，89， 349-361）。体外生物活性评估的结果包括β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集抑制，胆碱酯酶抑制和抗氧化活性，表明在喹啉环中引入N-甲基可显着提高化合物的抗AD潜力。最佳化合物a12通过阻止ROS的产生并增加GSH的水平，大大减轻了谷氨酸诱导的HT22细胞的细胞死亡。最重要的是，a12•HAc的胃内给药对高达2000 mg / kg的剂量具有良好的耐受性，并且可以穿越血脑屏障。