2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanone | 866550-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-(3,5-Ditert-butylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanone；2-(3,5-ditert-butylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanone
• CAS: 866550-45-0
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O
• 分子量: 298.428
• InChiKey: IHMZXJNPUHVSFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanone 、 三甲基铝 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到AlMe2(2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanolate)
  参考文献：
  名称：

  2-吡唑-1-基-乙烯乙酸酯配体铝配合物的合成与表征

  摘要：

  描述了一些带有二齿2-吡唑-1-基-乙烯酸酯配体的新型铝配合物的合成和表征。2-（3,5-二取代的吡唑-1-基）-1-苯基乙酮，1-PhC（O）CH 2 -3,5-R 2 C 3 HN 2（1a，R = Me; 1b，R = Bu t）是通过3,5-二甲基吡唑或3,5-二叔丁基吡唑与PhC（O）CH 2 Br的无溶剂反应制备的。的反应1A或1B与AlR31 （R 1  =甲基，乙基），得到Ñ，ö  -螯合物烷基铝配合物[R21AlOC（Ph）CH {（3,5-R2C3HN2）-1}] （2a，R = R 1  = Me; 2b，R = Bu t，R 1  = Me; 2c，R = Me， R 1  = Et）。化合物1a中被容易地与锂化礼部Ñ在THF或甲苯，得到锂化物种3。治疗3与0.5当量MeAlCl的2或的AlCl 3产生五配位铝配合物[XAL（OC（PH）CH {（3,5--ME 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.049
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 3,5-二叔丁基-1H-吡唑 在 sodium carbonate 作用下， 反应 0.25h， 生成 2-(3,5-di-tert-butylpyrazol-1-yl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  2-吡唑-1-基-乙烯乙酸酯配体铝配合物的合成与表征

  摘要：

  描述了一些带有二齿2-吡唑-1-基-乙烯酸酯配体的新型铝配合物的合成和表征。2-（3,5-二取代的吡唑-1-基）-1-苯基乙酮，1-PhC（O）CH 2 -3,5-R 2 C 3 HN 2（1a，R = Me; 1b，R = Bu t）是通过3,5-二甲基吡唑或3,5-二叔丁基吡唑与PhC（O）CH 2 Br的无溶剂反应制备的。的反应1A或1B与AlR31 （R 1  =甲基，乙基），得到Ñ，ö  -螯合物烷基铝配合物[R21AlOC（Ph）CH {（3,5-R2C3HN2）-1}] （2a，R = R 1  = Me; 2b，R = Bu t，R 1  = Me; 2c，R = Me， R 1  = Et）。化合物1a中被容易地与锂化礼部Ñ在THF或甲苯，得到锂化物种3。治疗3与0.5当量MeAlCl的2或的AlCl 3产生五配位铝配合物[XAL（OC（PH）CH {（3,5--ME 2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.05.049

文献信息

• Synthesis and characterization of aluminum complexes of 2-pyrazol-1-yl-ethenolate ligands
  作者：Zhong-Xia Wang、Die Yang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.049

  日期：2005.9

  yielded N,O  -chelate alkylaluminum complexes [R21AlOC(Ph)CH(3,5-R2C3HN2)-1}] (2a, R = R1 = Me; 2b, R = But, R1 = Me; 2c, R = Me, R1 = Et). Compound 1a was readily lithiated with LiBun in thf or toluene to give lithiated species 3. Treatment of 3 with 0.5 equiv of MeAlCl2 or AlCl3 yielded five-coordinated aluminum complexes [XAl(OC(Ph)CH(3,5-Me2C3HN2)-1})2] (4, X = Me; 5, X = Cl). Reaction of 5 with

  描述了一些带有二齿2-吡唑-1-基-乙烯酸酯配体的新型铝配合物的合成和表征。2-（3,5-二取代的吡唑-1-基）-1-苯基乙酮，1-PhC（O）CH 2 -3,5-R 2 C 3 HN 2（1a，R = Me; 1b，R = Bu t）是通过3,5-二甲基吡唑或3,5-二叔丁基吡唑与PhC（O）CH 2 Br的无溶剂反应制备的。的反应1A或1B与AlR31 （R 1  =甲基，乙基），得到Ñ，ö  -螯合物烷基铝配合物[R21AlOC（Ph）CH （3,5-R2C3HN2）-1}] （2a，R = R 1  = Me; 2b，R = Bu t，R 1  = Me; 2c，R = Me， R 1  = Et）。化合物1a中被容易地与锂化礼部Ñ在THF或甲苯，得到锂化物种3。治疗3与0.5当量MeAlCl的2或的AlCl 3产生五配位铝配合物[XAL（OC（PH）CH （3,5--ME 2