3-amino-5-(N-(3-perfluorooctylpropyl)aminocarbonyl)pyridine | 1332707-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-(N-(3-perfluorooctylpropyl)aminocarbonyl)pyridine
• 英文别名: 5-amino-N-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1332707-31-9
• 化学式: C₁₇H₁₂F₁₇N₃O
• 分子量: 597.275
• InChiKey: UZYGALMFSATKOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-(N-(3-perfluorooctylpropyl)aminocarbonyl)pyridine 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [Re(phen)(CO)₃(py-Rf-NH2)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  含荧光吊坠的发光R（I）聚吡啶配合物的合成，发射特性，细胞研究和生物缀合特性

  摘要：

  在本文中，我们报告了新型发光rh（I）聚吡啶氟化合物的光物理和生物学特性。络合物[Re（N∧N）（CO）3（py-Rf-NH 2）] [PF 6）（py-Rf-NH 2 = 3-amino-5-（N -（（3-perfluorooctyl）propyl ）氨基羰基）吡啶; N ∧ N = 1,10-菲咯啉（phen）的（1A），3,4,7,8四甲基-1,10-菲咯啉（ME 4 -苯）（图2a），4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Ph 2 -phen）（3a））含有一个氟侧基和一个用于修饰的伯胺。它们已被转化为异硫氰酸酯络合物[Re（N∧ N）（CO）3（PY-RF-NCS）]（PF 6）（PY-RF-NCS = 3-异硫氰酸根合-5-（ñ - （（3-全氟辛基丙基氨基羰基）））吡啶; N ∧ Ñ =苯（1B）中，Me 4 -苯（2B）中，Ph 2 -苯（图3b））与硫光气。异硫氰酸酯配合物

  DOI：

  10.1021/om3003575
• 作为产物：
  描述：

  5-aminomicotinic acid N-hydroxysuccinimidyl ester 、 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-amino-5-(N-(3-perfluorooctylpropyl)aminocarbonyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含荧光吊坠的发光R（I）聚吡啶配合物的合成，发射特性，细胞研究和生物缀合特性

  摘要：

  在本文中，我们报告了新型发光rh（I）聚吡啶氟化合物的光物理和生物学特性。络合物[Re（N∧N）（CO）3（py-Rf-NH 2）] [PF 6）（py-Rf-NH 2 = 3-amino-5-（N -（（3-perfluorooctyl）propyl ）氨基羰基）吡啶; N ∧ N = 1,10-菲咯啉（phen）的（1A），3,4,7,8四甲基-1,10-菲咯啉（ME 4 -苯）（图2a），4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（Ph 2 -phen）（3a））含有一个氟侧基和一个用于修饰的伯胺。它们已被转化为异硫氰酸酯络合物[Re（N∧ N）（CO）3（PY-RF-NCS）]（PF 6）（PY-RF-NCS = 3-异硫氰酸根合-5-（ñ - （（3-全氟辛基丙基氨基羰基）））吡啶; N ∧ Ñ =苯（1B）中，Me 4 -苯（2B）中，Ph 2 -苯（图3b））与硫光气。异硫氰酸酯配合物

  DOI：

  10.1021/om3003575

文献信息

• Luminescent Rhenium(I) Polypyridine Fluorous Complexes as Novel Trifunctional Biological Probes
  作者：Man-Wai Louie、Tommy Tsz-Him Fong、Kenneth Kam-Wing Lo

  DOI：10.1021/ic201143f

  日期：2011.10.3

  (3)). The isothiocyanate complex 2 has been used to label bovine serum albumin (BSA) and glutathione (GSH). The photophysical properties of the resultant bioconjugates have been studied. The isolation of the luminescent fluorous rhenium–GSH conjugate from a mixture of 20 amino acids has been demonstrated using fluorous solid-phase extraction (FSPE). Additionally, the cytotoxicity of complexes 1 and 3

  我们介绍了三种发光rh（I）聚吡啶氟络合物[Re（Me 2 bpy）（CO）3（L）]（PF 6）（Me 2 bpy = 4,4'-dimethyl ）的合成，表征和光物理性质-2,2'-联吡啶; L = 3-氨基-5-（N -（（（3-全氟辛基）丙基）氨基羰基）吡啶（py-Rf-NH 2）（1），3-异硫氰酸根-5-（N -（（（3-全氟辛基）丙基）氨基羰基）吡啶（py-Rf-NCS）（2），3-乙基硫脲基-5-（N -（（（3-全氟辛基）丙基）氨基羰基）吡啶（py-Rf-TU- C 2 H 5）（3））。异硫氰酸酯络合物2已用于标记牛血清白蛋白（BSA）和谷胱甘肽（GSH）。已经研究了所得生物缀合物的光物理性质。使用氟固相萃取（FSPE）已证明从20个氨基酸的混合物中分离出发光的氟rh-GSH缀合物。此外，复合物1和3对HeLa细胞的细胞毒性已经通过3-（4,5-二甲基-2-噻唑基）-2