4-(4-chloro-6,7-dimethoxyquinolin-2-yl)morpholine | 852067-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-chloro-6,7-dimethoxyquinolin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 4-chloro-6,7-dimethoxy-2-morpholin-4-ylquinoline；4-Chloro-6,7-dimethoxy-2-morpholin-4-yl-quinoline
• CAS: 852067-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 308.765
• InChiKey: OXNZGGICBWRZRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-6,7-dimethoxyquinolin-2-yl)morpholine 在 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES

  摘要：

  这项发明提供了融合杂环化合物，这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物用于治疗IL-12相关疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2005046698A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以45%的产率得到4-(4-chloro-6,7-dimethoxyquinolin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  G9a样蛋白（GLP）抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  考虑到蛋白质赖氨酸甲基转移酶G9a样蛋白（GLP）和G9a之间的高度同源性，开发针对这两种酶的有效和选择性抑制剂一直是一项挑战。最近，我们报道了两种喹唑啉化合物MS0124和MS012作为GLP选择性抑制剂。为了进一步研究喹唑啉支架的结构-活性关系（SAR），我们设计和合成了一系列带有不同2-氨基取代基的类似物，并评估了它们对GLP和G9a的抑制能力。这些研究导致鉴定出两种新的GLP选择性抑制剂13（MS3748）和17（MS3745），与G9a相比，GLP的效力分别高59倍和65倍，这已通过等温滴定量热（ITC）得以证实。GLP和G9a与13和17形成复合物的晶体结构提供了对抑制剂与这两种蛋白质相互作用的了解。此外，我们生成了带有喹啉核心而不是喹唑啉核心的GLP选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.06.021

文献信息

• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Ono Mitsunori

  公开号：US20050250770A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention provides fused heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions of, the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of, inter alia, IL-12 related disease and disorders.

  本发明提供了熔合杂环化合物、该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗IL-12相关疾病和障碍的方法。
• Fused hetrocyclic compounds
  申请人：Ono Mitsunori

  公开号：US20090253694A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides fused heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions of the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of, inter alia, IL-12 related disease and disorders.

  本发明提供了融合的杂环化合物、该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗IL-12相关疾病和疾病的方法，等等。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1687002A1

  公开（公告）日：2006-08-09
• EP1687002A4
  申请人：——

  公开号：EP1687002A4

  公开（公告）日：2008-07-23
• US7615552B2
  申请人：——

  公开号：US7615552B2

  公开（公告）日：2009-11-10