N-芴甲氧羰基-3-[(芴甲氧羰基)氨基]-L-丙氨酸 | 201473-90-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丙氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: N-芴甲氧羰基-3-[(芴甲氧羰基)氨基]-L-丙氨酸
• 中文别名: Fmoc-3-(Fmoc-氨基)-L-丙氨酸；Nα,Nβ-二芴甲氧羰基-L-2,3-二氨基丙酸
• 英文名称: Fmoc-Dap(Fmoc)-OH
• 英文别名: (S)-2,3-bis((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)propanoic acid；Fmoc-L-Dap(Fmoc)-OH；(2S)-2,3-bis(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 201473-90-7
• 化学式: C₃₃H₂₈N₂O₆
• 分子量: 548.595
• InChiKey: CEEGOSWFFHSPHM-PMERELPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  809.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29242990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: Fmoc-Dap(Fmoc)-OH
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Nα,Nβ-di-Fmoc-L-2,3-diaminopropionic acid
Fmoc-3-(Fmoc-amino)-L-alanine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Nα,Nβ-di-Fmoc-L-2,3-diaminopropionic acid
别名
Fmoc-3-(Fmoc-amino)-L-alanine
: C33H28N2O6
分子式
: 548.59 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

(S)-2,3-雙[(9H-芴-9-基)甲氧基羰基]氨基]丙酸是丙氨酸的衍生物[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 N-芴甲氧羰基-3-[(芴甲氧羰基)氨基]-L-丙氨酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-肟氰乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 H-Gly-(L-2,3-diaminopropionyl)(H-Gly)-Gly-NH₂
  参考文献：
  名称：

  The Cu²⁺ Binding Properties of Branched Peptides Based on l-2,3-Diaminopropionic Acid

  摘要：

  Three new branched peptides, namely, H-GlyDap(H-Gly)-Gly-NH2 (3G), H-His-Dap(H-His)-Gly-NH2 (2HG), and H-Gly-Dap(H-Gly)-1-Iis-NH2 (2GH), where Dap stands for the 2,3-diaminopropionic acid residue, were synthesized by solid phase procedures. Because of the junction at Dap these peptides have three available pending arms for metal chelation. The complex formation between these peptides and 1 equiv of Cu2+ was investigated as a function of pH by potentiometry ultraviolet-visible absorption, circular dichroism, and X-band electron paramagnetic resonance spectroscopy in aqueous medium. Our results clearly demonstrate that cooperation between all three peptide arms essentially contributes to the stability of copper(II) complexes.

  DOI：

  10.1021/ic5007428

文献信息

• [EN] INSULIN ANALOGUES WITH GLUCOSE REGULATED CONFORMATIONAL SWITCH<br/>[FR] ANALOGUES DE L'INSULINE À COMMUTATEUR DE CONFORMATION RÉGULÉ PAR LE GLUCOSE
  申请人：THERMALIN INC

  公开号：WO2021022116A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention relates to glucose-responsive insulin analogues, compositions including the glucose-responsive insulin analogues, and methods of lowering blood sugar of a patient using the insulin analogue or compositions thereof.

  本发明涉及葡萄糖响应胰岛素类似物，包括该葡萄糖响应胰岛素类似物的组合物，以及使用该胰岛素类似物或其组合物降低患者血糖的方法。
• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE ALBUMIN-BINDING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LIAISON À L'ALBUMINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2019092125A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  This invention relates to glucose-sensitive albumin-binding diboron conjugates. More particularly the invention provides novel diboron compounds, and in particular diboronate or diboroxole compounds, useful as intermediate compounds for the synthesis of diboron conjugates. The diboron compounds are characterized by formula (I), which is: R1-X-R2, and wherein "X" is a mono- to multiatomic linker and where R1 and R2, which may be identical or different, each represents a group of Formula (lla) or (IIb) Also described are diboron conjugates represented by the general Formula (I'), which is: R1'-X'-R2', in which either the moeities R1' or R2' or X' carry a drug that is covalently attached to the diboron compound.

  这项发明涉及葡萄糖敏感的白蛋白结合二硼共轭物。更具体地，该发明提供了新颖的二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼醇化合物，可用作合成二硼共轭物的中间化合物。这些二硼化合物的特征是式(I)，即：R1-X-R2，其中“X”是单原子到多原子的连接物，而R1和R2，可以相同也可以不同，每个代表式(IIa)或(IIb)的基团。还描述了由一般式(I')表示的二硼共轭物，即：R1'-X'-R2'，其中R1'或R2'或X'中的任一部分携带与二硼化合物共价连接的药物。
• [EN] METHODS OF TREATING CANCER WITH A PSMA LIGAND-TUBULYSIN COMPOUND<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC UN COMPOSÉ LIGAND DE PSMA-TUBULYSINE
  申请人：ENDOCYTE INC

  公开号：WO2017205447A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The invention described herein pertains to drug delivery conjugates for targeted therapy. The invention described herein relates to methods of treating PSMA expressing cancers with a PSMA ligand-tubulysin compound. The invention described herein also relates to methods of treating PSMA-expressing cancers with a PSMA ligand-tubulysin compound in patients where stable disease results after treatment with the PSMA ligand-tubulysin compound.

  本发明涉及用于靶向治疗的药物传递共轭物。本发明涉及使用PSMA配体-图布利西素化合物治疗表达PSMA的癌症的方法。本发明还涉及在使用PSMA配体-图布利西素化合物治疗后出现稳定疾病的患者中治疗表达PSMA的癌症的方法。
• Polymeric prodrugs
  申请人：Complex Biosystems GmbH

  公开号：EP1579873A1

  公开（公告）日：2005-09-28

  A molecule is disclosed having the following structure: wherein T is D or A D being a residue of an amine containing biologically active molecule and A being a leaving group.

  揭示了具有以下结构的分子：其中T为D或AD，是含有生物活性分子的胺基残基，A为离去基团。
• Artificial aldolases from peptide dendrimer combinatorial libraries
  作者：Jacob Kofoed、Tamis Darbre、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1039/b607342e

  日期：——

  Peptide dendrimers were investigated as synthetic models for aldolase enzymes. Combinatorial libraries were prepared with aldolase active residues such as lysine and proline placed at the dendrimer core or near the surface. On-bead selection for aldolase activity was carried out using the dye-labelled 1,3-diketone 1a, suitable for covalent trapping of enamine-reactive side-chains, and the fluorogenic

  研究了肽树状聚合物作为醛缩酶的合成模型。用醛缩酶活性残基例如赖氨酸和脯氨酸置于树状聚合物核心或表面附近制备组合文库。使用适合于共价捕获烯胺反应性侧链的染料标记的1,3-二酮1a和荧光烯醇化探针6，对醛缩酶活性进行珠上选择。醛缩酶树状聚合物催化丙酮的醛醇缩合反应，二羟基丙酮和环己酮与硝基苯甲醛。与酶一样，树枝状聚合物在水性介质中显示出强醛缩酶活性，但在有机溶剂中也具有活性。树枝状聚合物催化的醛醇缩合反应在1小时内在25摄氏度下用1 mol％的催化剂在3小时内达到了完全转化，并给出了醛基产物的ee高达65％。