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epivinylquinotoxine | 72777-33-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
epivinylquinotoxine
英文别名
1-(6-methoxy 4-quinolyl)-3-[3(S)-vinyl 4(R)-piperidyl]-1-propanone;3-[(3S,4R)-3-ethenylpiperidin-4-yl]-1-(6-methoxyquinolin-4-yl)propan-1-one
epivinylquinotoxine化学式
CAS
72777-33-4
化学式
C20H24N2O2
mdl
——
分子量
324.423
InChiKey
DKRSEIPLAZTSFD-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    epivinylquinotoxinesodium hypochlorite磷酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 epivinylquinidinone
    参考文献:
    名称:
    异构化顺式-反式烯系列烷基-4-乙烯基-3-哌啶帕Sigmatropie [3.3]。锡奎尔·埃普乙烯基乙烯基合唱曲·德·阿尔奎罗·德·奎因纳
    摘要:
    通过[3.3] Sigmatropic重排,对4-烷基-3-乙烯基哌啶进行顺式,反式异构化。金鸡纳生物碱表乙烯基异构体的合成
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680329
  • 作为产物:
    描述:
    奎寧毒盐酸聚合甲醛 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以48%的产率得到epivinylquinotoxine
    参考文献:
    名称:
    异构化顺式-反式烯系列烷基-4-乙烯基-3-哌啶帕Sigmatropie [3.3]。锡奎尔·埃普乙烯基乙烯基合唱曲·德·阿尔奎罗·德·奎因纳
    摘要:
    通过[3.3] Sigmatropic重排,对4-烷基-3-乙烯基哌啶进行顺式,反式异构化。金鸡纳生物碱表乙烯基异构体的合成
    DOI:
    10.1002/hlca.19850680329
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文献信息

  • US4237139A
    申请人:——
    公开号:US4237139A
    公开(公告)日:1980-12-02
  • US4238612A
    申请人:——
    公开号:US4238612A
    公开(公告)日:1980-12-09
  • US4299835A
    申请人:——
    公开号:US4299835A
    公开(公告)日:1981-11-10
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