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3-(2-phenyl-4-quinolinyl)benzoic acid ethyl ester | 332124-42-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-phenyl-4-quinolinyl)benzoic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-(2-phenylquinolin-4-yl)benzoate
3-(2-phenyl-4-quinolinyl)benzoic acid ethyl ester化学式
CAS
332124-42-2
化学式
C24H19NO2
mdl
——
分子量
353.42
InChiKey
YAFCZOHRVLEABE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-苯基喹啉3-溴苯甲酸乙酯 在 CoCl2 吡啶 、 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 以65%的产率得到3-(2-phenyl-4-quinolinyl)benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Cobalt-catalyzed electrochemical cross-coupling of functionalized phenyl halides with 4-chloroquinoline derivatives
    摘要:
    A novel electrochemical procedure allowing the synthesis of various 4-phenylquinoline derivatives in satisfactory to high yields is described. This method relies on a cobalt-catalyzed cross-coupling reaction of functionalized phenyl halides with 4-chloroquinoline derivatives and is conducted in a one-compartment cell using the sacrificial anode process. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01936-5
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文献信息

  • Efficient Cobalt-Catalyzed Formation of Unsymmetrical Biaryl Compounds and Its Application in the Synthesis of a Sartan Intermediate
    作者:Muriel Amatore、Corinne Gosmini
    DOI:10.1002/anie.200704402
    日期:2008.2.28
  • Cobalt-catalyzed electrochemical cross-coupling of functionalized phenyl halides with 4-chloroquinoline derivatives
    作者:Erwan Le Gall、Corinne Gosmini、Jean-Yves Nédélec、Jacques Périchon
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01936-5
    日期:2001.1
    A novel electrochemical procedure allowing the synthesis of various 4-phenylquinoline derivatives in satisfactory to high yields is described. This method relies on a cobalt-catalyzed cross-coupling reaction of functionalized phenyl halides with 4-chloroquinoline derivatives and is conducted in a one-compartment cell using the sacrificial anode process. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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