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O1,O2;O3,O5-dicyclopentyLiDene-α-D-xylofuranose | 90708-73-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O1,O2;O3,O5-dicyclopentyLiDene-α-D-xylofuranose
英文别名
O1,O2;O3,O5-Dicyclopentyliden-α-D-xylofuranose
<i>O</i><sup>1</sup>,<i>O</i><sup>2</sup>;<i>O</i><sup>3</sup>,<i>O</i><sup>5</sup>-dicyclopentyLiDene-α-D-xylofuranose化学式
CAS
90708-73-9
化学式
C15H22O5
mdl
——
分子量
282.337
InChiKey
LWHINGATKBZTLA-YVECIDJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    以手性亚磷酰胺为中间体的立体选择性合成二核苷酸硫代磷酸酯的方法
    摘要:
    1,2-二-O-环戊叉基-5-异丙基氨基-D-木呋喃糖4和其对映体ent-4被用作手性助剂,使用亚磷酰胺分别形成Rp和Sp二核苷酸硫代磷酸酯11和12,其非对映体过量为98%。方法和2-溴-4,5-二氰基咪唑作为催化剂。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02355-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    多元醇与单糖与缩合环戊酮和环己酮
    摘要:
    环戊酮和环己酮已被证明与多元醇和单糖缩合,得到二-和三-环戊基和环亚己基衍生物。已经制备并表征了一系列新化合物,包括甘油,季戊四醇,中观赤藓糖醇,阿拉伯糖醇,甘露醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖,葡萄糖,甘露糖和果糖。在某些情况下,已经尝试证明所得产物的结构或为已经提出的结构提供一些实验证据。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(58)88017-5
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文献信息

  • TRONCHET, JEAN M. J.;ZOSIMO-LANDOLFO, GUIDO;VILLEDON-DENAIDE, FABIENNE;BA+, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 823-835
    作者:TRONCHET, JEAN M. J.、ZOSIMO-LANDOLFO, GUIDO、VILLEDON-DENAIDE, FABIENNE、BA+
    DOI:——
    日期:——
  • The condensations of polyhydric alcohols and monosaccharides with cyclopentanone and cyclohexanone
    作者:V.M. Mićović、A. Stojiljković
    DOI:10.1016/0040-4020(58)88017-5
    日期:1958.1
    cyclohexanone have been shown to condense with polyhydric alcohols and monosaccharides to yield di- and tri-cyclopentylidene and cyclohexylidene derivatives. Series of new compounds with glycerol, pentaerythritol, mesoerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, xylose, arabinose, glucose, mannose and fructose have been prepared and characterised. In some instances attempts have been made to prove the structures
    环戊酮和环己酮已被证明与多元醇和单糖缩合,得到二-和三-环戊基和环亚己基衍生物。已经制备并表征了一系列新化合物,包括甘油,季戊四醇,中观赤藓糖醇,阿拉伯糖醇,甘露醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖,葡萄糖,甘露糖和果糖。在某些情况下,已经尝试证明所得产物的结构或为已经提出的结构提供一些实验证据。
  • A stereoselective synthesis of dinucleotide phosphorothioates, using chiral phosphoramidites as intermediates
    作者:Yi Jin、Giancarlo Biancotto、George Just
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02355-0
    日期:1996.2
    1,2-Di-O-cyclopentylidene-5-isopropylamino-D-xylofuranose 4 and its enantiomer ent-4 were used as chiral auxiliaries to form, respectively, Rp and Sp dinucleotide phosphorothioates 11 and 12 in 98% diastereomeric excess, using phosphoramidite methodology and 2-bromo-4,5-dicyanoimidazole as catalyst.
    1,2-二-O-环戊叉基-5-异丙基氨基-D-木呋喃糖4和其对映体ent-4被用作手性助剂,使用亚磷酰胺分别形成Rp和Sp二核苷酸硫代磷酸酯11和12,其非对映体过量为98%。方法和2-溴-4,5-二氰基咪唑作为催化剂。
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