O¹,O²;O³,O⁵-dicyclopentyLiDene-α-D-xylofuranose | 90708-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O¹,O²;O³,O⁵-dicyclopentyLiDene-α-D-xylofuranose
• 英文别名: O¹,O²;O³,O⁵-Dicyclopentyliden-α-D-xylofuranose
• CAS: 90708-73-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: LWHINGATKBZTLA-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O¹,O²;O³,O⁵-dicyclopentyLiDene-α-D-xylofuranose 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2-溴-4,5-二氰基咪唑 、 三氯化磷 作用下， 以 氘代氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以手性亚磷酰胺为中间体的立体选择性合成二核苷酸硫代磷酸酯的方法

  摘要：

  1,2-二-O-环戊叉基-5-异丙基氨基-D-木呋喃糖4和其对映体ent-4被用作手性助剂，使用亚磷酰胺分别形成Rp和Sp二核苷酸硫代磷酸酯11和12，其非对映体过量为98％。方法和2-溴-4,5-二氰基咪唑作为催化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02355-0
• 作为产物：
  描述：

  D-木糖 、 环戊酮 在 硫酸 作用下， 生成 O¹,O²;O³,O⁵-dicyclopentyLiDene-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  多元醇与单糖与缩合环戊酮和环己酮

  摘要：

  环戊酮和环己酮已被证明与多元醇和单糖缩合，得到二-和三-环戊基和环亚己基衍生物。已经制备并表征了一系列新化合物，包括甘油，季戊四醇，中观赤藓糖醇，阿拉伯糖醇，甘露醇，山梨糖醇，木糖，阿拉伯糖，葡萄糖，甘露糖和果糖。在某些情况下，已经尝试证明所得产物的结构或为已经提出的结构提供一些实验证据。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88017-5

文献信息

• TRONCHET, JEAN M. J.;ZOSIMO-LANDOLFO, GUIDO;VILLEDON-DENAIDE, FABIENNE;BA+, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 823-835
  作者：TRONCHET, JEAN M. J.、ZOSIMO-LANDOLFO, GUIDO、VILLEDON-DENAIDE, FABIENNE、BA+

  DOI：——

  日期：——