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methyl (4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine-3-yl)acetate | 149789-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine-3-yl)acetate
英文别名
rhodanine-3-acetic acid methyl ester;Methyl rhodanine-N-acetate;Methyl 2-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)acetate
methyl (4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine-3-yl)acetate化学式
CAS
149789-77-5
化学式
C6H7NO3S2
mdl
MFCD02333389
分子量
205.258
InChiKey
IQPKPVIMMTUWNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (4-oxo-2-thioxo-1,3-thiazolidine-3-yl)acetate盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以303.54 g的产率得到3-羧甲基绕丹宁
    参考文献:
    名称:
    一种依帕司他中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种依帕司他中间体的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:S1、在碱存在的条件下,甘氨酸甲酯盐酸盐与氯乙酰氯进行亲核取代反应,得到式Ⅱ所示化合物;S2、式Ⅱ所示化合物与乙基黄原酸钠经亲核取代反应,得到式Ⅲ所示化合物;S3、在叔丁醇钾的催化下,式Ⅲ所示化合物经关环反应得到式Ⅳ所示化合物;S4、在酸的作用下,式Ⅳ所示化合物经水解得到式Ⅰ所示化合物。本发明方法中多步反应得到的产物中间体均为固体,便于对其进行质控,工艺规避掉了易燃易爆试剂二硫化碳的使用,是工艺产业化生产具备了更好的可能性。
    公开号:
    CN114163396B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种依帕司他中间体的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种依帕司他中间体的制备方法。所述制备方法包括如下步骤:S1、在碱存在的条件下,甘氨酸甲酯盐酸盐与氯乙酰氯进行亲核取代反应,得到式Ⅱ所示化合物;S2、式Ⅱ所示化合物与乙基黄原酸钠经亲核取代反应,得到式Ⅲ所示化合物;S3、在叔丁醇钾的催化下,式Ⅲ所示化合物经关环反应得到式Ⅳ所示化合物;S4、在酸的作用下,式Ⅳ所示化合物经水解得到式Ⅰ所示化合物。本发明方法中多步反应得到的产物中间体均为固体,便于对其进行质控,工艺规避掉了易燃易爆试剂二硫化碳的使用,是工艺产业化生产具备了更好的可能性。
    公开号:
    CN114163396B
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文献信息

  • Synthesis of three classes of rhodacyanine dyes and evaluation of their in vitro and in vivo antimalarial activity
    作者:Khanitha Pudhom、Kazuki Kasai、Hiroki Terauchi、Hiroshi Inoue、Marcel Kaiser、Reto Brun、Masataka Ihara、Kiyosei Takasu
    DOI:10.1016/j.bmc.2006.08.035
    日期:2006.12
    0]-rhodacyanines, were synthesized and their in vitro antimalarial activities against Plasmodium falciparum K1 (chloroquine-resistant strain) as well as their in vivo activities against P. berghei in mice were determined. The novel [0,0,0]-rhodacynines, 3e and 3h, possessing a benzothiazole moiety, were shown to have highly promising antimalarial activities in vivo. Moreover, the [0,0,0]-rhodacyanines were found
    合成了三类罗丹菁染料[0,0]-,[1,0]-和[0,0,0]-罗丹菁的选定成员,它们对恶性疟原虫K1具有体外抗疟活性(对氯喹有抗性)确定了它们在小鼠中的抗性以及它们对伯氏疟原虫的体内活性。具有苯并噻唑部分的新型[0,0,0]-罗丹嘧啶3e和3h已显示出在体内具有非常有前途的抗疟活性。此外,发现[0,0,0]-罗丹菁是口服生物利用度的。
  • Heterocyclic modulators of nuclear receptors
    申请人:——
    公开号:US20030212111A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.
    提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说,提供了用于调节法尼索醇X受体(FXR)、肝X受体(LXR)和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中,这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
  • Catalyst- and additive-free syntheses of rhodanine and <i>S</i>-alkyl dithiocarbamate derivatives from sulfoxonium ylides
    作者:Ajay Sharma、Satyendra Kumar Pandey
    DOI:10.1039/d2cc06092b
    日期:——
    An efficient catalyst- and additive-free facile access to rhodanine and S-alkyl dithiocarbamate derivatives via multi-component reaction of amines, CS2 and α-ester sulfoxonium ylides in methanol has been described. The new synthetic methods offer excellent synthetic prospects for several functionalized rhodanines and S-alkyl dithiocarbamates with simple operational procedures.
    已经描述了通过胺、CS 2和 α-酯氧化亚砜叶立德在甲醇中的多组分反应,一种无需催化剂和添加剂即可轻松获得绕丹宁和S-烷基二硫代氨基甲酸酯衍生物的方法。新的合成方法通过简单的操作程序为多种功能化的绕丹宁和S-烷基二硫代氨基甲酸酯提供了极好的合成前景。
  • Fluorene-based tau fibrillation sensor and inhibitor with fluorogenic and photo-crosslinking properties
    作者:Qiuxuan Xia、Zhiming Wang、Wang Wan、Huan Feng、Rui Sun、Biao Jing、Yusong Ge、Yu Liu
    DOI:10.1039/d3cc02581k
    日期:——

    Tau protein aggregation into neurofibrillary tangles often causes tauopathies.

    Tau 蛋白聚集成神经纤维缠结通常会导致 Tau 病。
  • Photosensitive composition and method for manufacturing lithographic printing plate
    申请人:FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
    公开号:EP0985683A1
    公开(公告)日:2000-03-15
    A photosensitive composition comprising: a titanocene compound; and at least one dye selected from: carbonyl compounds represented by formula (I): wherein Y0 represents a nonmetallic atom group for forming a nitrogen-containing heterocyclic ring together with the adjacent N and carbon atom, and X represents a monovalent nonmetallic atom group; and merocyanine compounds represented by formula (II): wherein A represents S atom or NR1, R1 represents an alkyl group or an aryl group, Y represents a nonmetallic atom group for forming a basic nucleus of the dye together with the adjacent A and carbon atom, X1 and X2 each independently represents a monovalent nonmetallic atom group, and X1 and X2 may be combined with each other to form the acidic nucleus of a dye. Also disclosed is a method for manufacturing a lithographic printing plate using the photosensitive composition.
    一种光敏组合物,包括:二茂钛化合物;以及至少一种选自以下物质的染料: 式(I)代表的羰基化合物: 其中 Y0 代表非金属原子基团,用于与相邻的 N 原子和碳原子一起形成含氮杂环,X 代表单价非金属原子基团;以及 由式(II)代表的美拉尼化合物: 其中 A 代表 S 原子或 NR1,R1 代表烷基或芳基,Y 代表非金属原子基团,用于与相邻的 A 原子和碳原子一起形成染料的碱性核,X1 和 X2 各自独立地代表一价非金属原子基团,X1 和 X2 可相互结合形成染料的酸性核。还公开了一种使用该感光组合物制造平版印刷板的方法。
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