2-chloro-1-[1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone | 1410806-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-1-[1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone
• 英文别名: 2-chloro-1-[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 1410806-73-3
• 化学式: C₁₁H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 255.103
• InChiKey: DVBKLWDBGACRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-chloro-1-[1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到1-[1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-piperidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PROTEOSTASIS REGULATORS

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。

  公开号：

  US20120316193A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole 在 Jones reagent 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-chloro-1-[1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PROTEOSTASIS REGULATORS

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。

  公开号：

  US20120316193A1

文献信息

• US9556166B2
  申请人：——

  公开号：US9556166B2

  公开（公告）日：2017-01-31
• [EN] PROTEOSTASIS REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE LA PROTÉOSTASIE
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012154967A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention is directed to compounds having the Formulae (Ia-Ie), (II), (Illa-IIId), (IVa-IVc), (Va-Vb), (Via- Vie), (VII), (Villa- VIIIc), and (IX), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, compositions of any of thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis comprising an effective amount of these compounds.