4-chlorophenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride | 1283289-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chlorophenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)pyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 1283289-77-9
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 241.076
• InChiKey: NEMFIFSZCIUOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorophenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-[1-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-piperidin-1-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PROTEOSTASIS REGULATORS

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。

  公开号：

  US20120316193A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole 在 Jones reagent 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-chlorophenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  PROTEOSTASIS REGULATORS

  摘要：

  本发明涉及具有化学式(Ia-Ie)、(II)、(IIIa-IIId)、(IVa-IVc)、(Va-Vb)、(VIa-VIe)、(VII)、(VIIIa-VIIIc)和(IX)的化合物，以及这些化合物的药用可接受盐、前药和溶剂合物，以及这些化合物的任何组合物，并且用于治疗与蛋白质稳态功能紊乱相关的疾病的方法，包括有效量的这些化合物。

  公开号：

  US20120316193A1

文献信息

• AMIDOPYRIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US20150065715A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to novel amidopyridine derivatives. More specifically, the present invention provides a medicinal agent which is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases based on the production of cytokines from T cells, comprising as the active ingredient an amidopyridine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof. Provided are an amidopyridine derivative of the following general formula (I): wherein each symbol has the same meaning as defined in the description, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型的酰胺吡啶衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药物剂，其作为预防或治疗基于T细胞产生细胞因子的疾病的药物剂，包括酰胺吡啶衍生物或其药理学上可接受的盐作为活性成分。提供了以下一般式（I）的酰胺吡啶衍生物，其中每个符号具有与描述中定义的相同含义，或其药理学上可接受的盐。
• AMIDOPYRIDINE DERIVATIVE, AND USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2837627A1

  公开（公告）日：2015-02-18

  The present invention relates to novel amidopyridine derivatives. More specifically, the present invention provides a medicinal agent which is useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases based on the production of cytokines from T cells, comprising as the active ingredient an amidopyridine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof. Provided are an amidopyridine derivative of the following general formula (I): wherein each symbol has the same meaning as defined in the description, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型氨基吡啶衍生物。更具体地说，本发明提供了一种可作为预防或治疗基于 T 细胞产生细胞因子的疾病的药物，其活性成分包括脒基吡啶衍生物或其药理学上可接受的盐。本发明提供了以下通式(I)的脒基吡啶衍生物： 其中各符号的含义与描述中所定义的相同，或其药理学上可接受的盐。
• US9527859B2
  申请人：——

  公开号：US9527859B2

  公开（公告）日：2016-12-27