1,1'-(1,4-phenylene)bis(octan-1-one) | 165727-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1'-(1,4-phenylene)bis(octan-1-one)
• 英文别名: 1-(4-Octanoylphenyl)octan-1-one
• CAS: 165727-38-8
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: WGOUTLODNQKBJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(1,4-phenylene)bis(octan-1-one) 在 palladium on activated charcoal 高氯酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 80.0 ℃ 、340.0 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以79.7%的产率得到1,4-二辛基苯
  参考文献：
  名称：

  Issac, Yvette A.; El-Zein, S. M.; Barakat, Y., Revue Roumaine de Chimie, 1995, vol. 40, # 5, p. 463 - 470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二辛基苯 在 亚硝酸特丁酯 、 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到1,1'-(1,4-phenylene)bis(octan-1-one)
  参考文献：
  名称：

  有机促进的选择性转换的聚酮合成

  摘要：

  在这项工作中，开发了一种有机促进的，无金属的，面向药物的选择性可转换的苄基氧化，在温和的条件下使用氧气作为氧化剂分别提供了单，双和三加氧产物。该过程促进了杂环的2，6-苄基位置的双加氧，这可以通过与金属助催化剂的杂环螯合来抑制。也可以制备对映纯的手性酮。过渡金属和毒素的不参与避免了金属或有害残留物，从而确保了Lenperone的克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02731

文献信息

• Organopromoted Selectivity-Switchable Synthesis of Polyketones
  作者：Jie Liu、Kang-Fei Hu、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02731

  日期：2017.10.20

  In this work, an organopromoted metal-free pharmaceutical-oriented selectivity-switchable benzylic oxidation was developed, affording mono-, di-, and trioxygenation products, respectively, using oxygen as the oxidant under mild conditions. This process facilitates dioxygenation of 2,6-benzylic positions of heterocycles, which could be inhibited by heterocycle chelation to the metal cocatalysts. Enantiopure

  在这项工作中，开发了一种有机促进的，无金属的，面向药物的选择性可转换的苄基氧化，在温和的条件下使用氧气作为氧化剂分别提供了单，双和三加氧产物。该过程促进了杂环的2，6-苄基位置的双加氧，这可以通过与金属助催化剂的杂环螯合来抑制。也可以制备对映纯的手性酮。过渡金属和毒素的不参与避免了金属或有害残留物，从而确保了Lenperone的克级合成。
• Issac, Yvette A.; El-Zein, S. M.; Barakat, Y., Revue Roumaine de Chimie, 1995, vol. 40, # 5, p. 463 - 470
  作者：Issac, Yvette A.、El-Zein, S. M.、Barakat, Y.

  DOI：——

  日期：——