N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-羧酰胺 | 1226056-71-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 细胞周期(Cell Cycle)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-羧酰胺
• 中文别名: N-苄基2-(嘧啶-4-胺基)噻唑-4-甲酰胺；N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-甲酰胺；ROCK抑制剂(THIAZOVIVIN)；硫酸阿扎那韦；N-苄基-2-（嘧啶-4-基氨基）噻唑-4-甲酰胺；Thiazovivin抑制剂
• 英文名称: thiazovivin
• 英文别名: Tzv；N-benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide；N-benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1226056-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅OS
• 分子量: 311.367
• InChiKey: DOBKQCZBPPCLEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.379
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934100090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Thiazovivin
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-Benzyl-2-(pyrimidin-4-ylamino)thiazole-4-carboxamide
别名
: C15H13N5OS
分子式
: 311.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Thiazovivin
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1226056-71-8
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.003
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Thiazovivin是一种新型ROCK抑制剂，在无细胞试验中IC50为0.5 μM。在单细胞分离后，它显著促进了人胚胎干细胞（hESC）的存活。

体外研究

尽管对细胞增殖影响较小，但Thiazovivin治疗显著增强了人胚胎干细胞(hESCs)的存活率，使其被酶解后的存活率提高了30多倍。同时，这种处理均匀地维持了它们的多潜能性及其典型的集落形态和标志物表达，如碱性磷酸酶(ALP)，以及正常的核型。

经过Thiazovivin处理的hESCs在几小时内显著增加了对基底膜或层粘连蛋白涂覆板的黏附能力，而对明胶涂覆的平板没有明显影响。Thiazovivin治疗还增加了细胞-ECM黏附介导的β1整合素活性，促进了生长因子协同作用以促进细胞存活。

除了激活整合素外，Thiazovivin还能通过E-钙黏蛋白介导的细胞间相互作用保护hESCs免受无基质条件下的死亡。它有效抑制了E-钙黏蛋白的内吞作用，从而稳定其在细胞表面，并恢复细胞间的相互作用，这对hESC在无ECM环境中的存活至关重要。

Thiazovivin（2 μM）抑制Rho相关的激酶(ROCK)活性，保护hESCs的效果与广泛使用的选择性ROCK抑制剂Y-27632（10 μM浓度下）相当，表明Rho-ROCK信号通路调节细胞-ECM和细胞间的黏附。此外，Thiazovivin (1 μM) 增加了CB单核细胞转化为诱导多能干细胞(iPSCs)的效率，提高了约10倍。

靶点

Target	Value
ROCK (Cell-free assay)	~0.5 μM

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以52.1%的产率得到N-苄基-2-(嘧啶-4-基氨基)噻唑-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种离子液体及利用其合成Thiazovivin的方 法

  摘要：

  本发明提供一种用于合成Thiazovivin的离子液体，属于有机合成技术领域。所述离子液体具有如下通式1所示的结构：本发明还提供一种基于上述离子液体的Thiazovivin合成方法，包括(1)将所述离子液体与苄胺连接得到化合物4；(2)将上述化合物4与2‑溴噻唑‑4‑羧酸进行酰化反应得到化合物5；(3)上述化合物5与4‑氨基嘧啶进行胺化反应得到化合物6；(4)将上述化合物6中的离子液体去掉即可得到所述Thiazovivin。

  公开号：

  CN106632057B

文献信息

• [EN] POLYMERIC CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS POLYMÈRES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FUNDACION DE LA COMUNIDAD VALENCIANA CENTRO DE INVESTIG PRINCIPE FELIPE

  公开号：WO2020193802A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to novel chemical entities comprising a polymeric carrier incorporating covalently linked drug(s) as well as their pharmaceutical compositions containing the said polymer-drug conjugates as pharmaceutical agents and their uses thereof in therapy and, more particularly, but not exclusively, to novel conjugates having attached thereto a targeting moiety, an imaging agent and one or more therapeutic agents to promote axonal growth and for the treatment of neurodegenerative and inflammatory diseases, central nervous system traumatic injuries and cancer.

  本发明涉及一种新型化学实体，包括将药物共价连接到聚合载体中的药物，以及包含所述聚合物-药物共轭物作为药物代理的药物组合物，以及它们在治疗中的用途，更具体地说，但不限于，涉及附有靶向基团、成像剂和一个或多个治疗剂的新型共轭物，用于促进轴突生长和治疗神经退行性和炎症性疾病、中枢神经系统创伤性损伤和癌症。
• [EN] STEM CELL CULTURES<br/>[FR] CULTURES DE CELLULES SOUCHES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2010065721A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates compounds for stabilizing cells and methods of their use.

  本发明涉及用于稳定细胞的化合物及其使用方法。
• INDUCTION OF PLURIPOTENT CELLS
  申请人：Lin Tongxiang

  公开号：US20120264218A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The slow kinetics and low efficiency of reprogramming methods to generate human induced pluripotent stem cells (iPSCs) impose major limitations on their utility in biomedical applications. Here we describe a chemical approach that dramatically improves (>200 fold) the efficiency of iPSC generation from human fibroblasts, within seven days of treatment. This will provide a basis for developing safer, more efficient, non-viral methods for reprogramming human somatic cells.

  人类诱导多能干细胞（iPSCs）生成的方法动力学缓慢且效率低，限制了它们在生物医学应用中的实用性。在这里，我们描述了一种化学方法，可显著提高从人类成纤维细胞生成iPSC的效率（提高了200倍以上），并在治疗后七天内完成。这将为开发更安全、更高效、非病毒方法重新编程人类体细胞奠定基础。
• 一种离子液体及利用其合成Thiazovivin的方 法
  申请人：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所

  公开号：CN106632057B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明提供一种用于合成Thiazovivin的离子液体，属于有机合成技术领域。所述离子液体具有如下通式1所示的结构：本发明还提供一种基于上述离子液体的Thiazovivin合成方法，包括(1)将所述离子液体与苄胺连接得到化合物4；(2)将上述化合物4与2‑溴噻唑‑4‑羧酸进行酰化反应得到化合物5；(3)上述化合物5与4‑氨基嘧啶进行胺化反应得到化合物6；(4)将上述化合物6中的离子液体去掉即可得到所述Thiazovivin。
• STEM CELL CULTURES
  申请人：Xu Yue

  公开号：US20110294761A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates compounds for stabilizing cells and methods of their use.

  本发明涉及用于细胞稳定化的化合物及其使用方法。