2,5-dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol | 99894-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2,5-dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 99894-99-2
• 化学式: C₉H₈Br₂O
• 分子量: 291.97
• InChiKey: NNJMNAWTVWGWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 5-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代炔基化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2014089324A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 0.75h， 以95%的产率得到2,5-dibromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  取代的环化合物及其使用方法和用途

  摘要：

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。

  公开号：

  CN104016979B

文献信息

• Jacobi, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 129, p. 55,81
  作者：Jacobi

  DOI：——

  日期：——