3-(3-Bromoquinolin-6-yl)-2-methylsulfanylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Bromoquinolin-6-yl)-2-methylsulfanylpropanoic acid
• 英文别名: 3-(3-bromoquinolin-6-yl)-2-methylsulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO₂S
• 分子量: 326.214
• InChiKey: QUOZAPSCCGGZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Bromoquinolin-6-yl)-2-methylsulfanylpropanoic acid 、 叔丁胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以85%的产率得到3-(3-bromoquinolin-6-yl)-N-tert-butyl-2-methylsulfanylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  通过Newman-Kwart重排合成Quinolin-6-yloxyacetamide杀真菌剂的连接异构体

  摘要：

  已经制备了新型喹啉-6-基硫代乙酰胺和喹啉-6-基丙酰胺。它们是 quinolin-6-yloxyacetamide 杀真菌剂的连接异构体，其中原始先导结构中 O,S-缩醛的氧原子已被硫原子或亚甲基桥取代。Newman-Kwart 重排被证明对于从可用的喹啉醇结构单元简明合成喹啉-6-基硫代乙酰胺非常有用。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561564
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-(3-bromoquinolin-6-yl)-2-methylsulfanylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以84%的产率得到3-(3-Bromoquinolin-6-yl)-2-methylsulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过Newman-Kwart重排合成Quinolin-6-yloxyacetamide杀真菌剂的连接异构体

  摘要：

  已经制备了新型喹啉-6-基硫代乙酰胺和喹啉-6-基丙酰胺。它们是 quinolin-6-yloxyacetamide 杀真菌剂的连接异构体，其中原始先导结构中 O,S-缩醛的氧原子已被硫原子或亚甲基桥取代。Newman-Kwart 重排被证明对于从可用的喹啉醇结构单元简明合成喹啉-6-基硫代乙酰胺非常有用。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561564