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6'-acetyl-3',4,5-trimethoxybiphenyl-2-carbaldehyde | 1149344-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6'-acetyl-3',4,5-trimethoxybiphenyl-2-carbaldehyde
英文别名
2-(2-Acetyl-5-methoxyphenyl)-4,5-dimethoxybenzaldehyde
6'-acetyl-3',4,5-trimethoxybiphenyl-2-carbaldehyde化学式
CAS
1149344-85-3
化学式
C18H18O5
mdl
——
分子量
314.338
InChiKey
IQSWXYOJAZUCOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'-acetyl-3',4,5-trimethoxybiphenyl-2-carbaldehyde对甲苯磺酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.19h, 以98%的产率得到2,9,10-trimethoxy-5H-dibenzo[a,c]cyclohepten-5-one
    参考文献:
    名称:
    Suzuki-Miyaura顺序偶联和醛醇缩合反应高效合成二苯并[ a,c ]环庚烯-5-酮
    摘要:
    已经开发出一种常见的合成策略,该策略合成具有Suzuki-Miyaura偶联的7元环系统,然后进行酸/碱促进的分子内醇醛缩合反应。在Pd(OAc)2和CataCXium PIntB L8存在下2'-溴乙酰苯酮与2-甲酰基苯基硼酸的反应有效地提供了联芳基化合物,这些化合物被转化为多种二苯并[ a,c ]环庚烯-5-酮通过依次用对-TsOH和10%NaOH水溶液的连续处理获得优异的收率。
    DOI:
    10.1021/jo900508z
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲酰基-4,5-二甲氧基苯硼酸1-(2-溴-4-甲氧基苯基)-乙酮 在 potassium fluoride 、 palladium diacetate 、 2-二叔丁基膦-1-苯基吲哚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以99%的产率得到6'-acetyl-3',4,5-trimethoxybiphenyl-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Suzuki-Miyaura顺序偶联和醛醇缩合反应高效合成二苯并[ a,c ]环庚烯-5-酮
    摘要:
    已经开发出一种常见的合成策略,该策略合成具有Suzuki-Miyaura偶联的7元环系统,然后进行酸/碱促进的分子内醇醛缩合反应。在Pd(OAc)2和CataCXium PIntB L8存在下2'-溴乙酰苯酮与2-甲酰基苯基硼酸的反应有效地提供了联芳基化合物,这些化合物被转化为多种二苯并[ a,c ]环庚烯-5-酮通过依次用对-TsOH和10%NaOH水溶液的连续处理获得优异的收率。
    DOI:
    10.1021/jo900508z
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Dibenzo[<i>a</i>,<i>c</i>]cyclohepten-5-ones via a Sequential Suzuki−Miyaura Coupling and Aldol Condensation Reaction
    作者:Young Lok Choi、Chan-Mo Yu、Bum Tae Kim、Jung-Nyoung Heo
    DOI:10.1021/jo900508z
    日期:2009.5.15
    strategy for the synthesis of a 7-membered-ring system with a Suzuki−Miyaura coupling followed by an acid/base-promoted intramolecular aldol condensation reaction has been developed. The reaction of 2′-bromoacetophenones with 2-formylphenylboronic acids in the presence of Pd(OAc)2 and CataCXium PIntB L8 efficiently provided biaryl compounds, which were transformed to a wide array of dibenzo[a,c]cyclohepten-5-ones
    已经开发出一种常见的合成策略,该策略合成具有Suzuki-Miyaura偶联的7元环系统,然后进行酸/碱促进的分子内醇醛缩合反应。在Pd(OAc)2和CataCXium PIntB L8存在下2'-溴乙酰苯酮与2-甲酰基苯基硼酸的反应有效地提供了联芳基化合物,这些化合物被转化为多种二苯并[ a,c ]环庚烯-5-酮通过依次用对-TsOH和10%NaOH水溶液的连续处理获得优异的收率。
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