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1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzene
1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzene | 202735-21-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzene
英文别名
(5-Bromo-2-phenylmethoxyphenoxy)-tert-butyl-dimethylsilane
CAS
202735-21-5
化学式
C
19
H
25
BrO
2
Si
mdl
——
分子量
393.396
InChiKey
ZTJFMSAJZDNQRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.41
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(benzyloxy)-5-bromophenol
153241-03-3
C
13
H
11
BrO
2
279.133
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzeneboronic acid
202735-22-6
C
19
H
27
BO
4
Si
358.317
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzene
在
四(三苯基膦)钯
、 palladium hydroxide - carbon
正丁基锂
、
氢气
、
sodium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
乙二醇二甲醚
、
乙醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 74.67h, 生成
3,2',4''-tris(methanesulfonyloxy)-3',6'-dimethoxy-[1,1':4',1'']terphenyl-4-ol
参考文献:
名称:
Terprenin的全合成,一种新型的免疫抑制性对三联苯衍生物。
摘要:
我们完成了总蛋白的合成,这是一种新型有效的免疫球蛋白E抗体抑制剂,它是从Candidus RF-5672的发酵液中获得的,并具有高度氧化的对苯三酚骨架和异戊烯氧基侧链。关键步骤依赖于铃木反应以构建三联苯骨架,以及区域选择性卤化以选择性地结合芳环。这种重要的天然产物的高效实用生产为开发新型抗过敏药提供了希望。
DOI:
10.1021/jo980349t
作为产物:
描述:
叔丁基二甲基氯硅烷
、
2-(benzyloxy)-5-bromophenol
在
咪唑
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 以90%的产率得到1-(benzyloxy)-4-bromo-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)benzene
参考文献:
名称:
Terprenin的全合成,一种新型的免疫抑制性对三联苯衍生物。
摘要:
我们完成了总蛋白的合成,这是一种新型有效的免疫球蛋白E抗体抑制剂,它是从Candidus RF-5672的发酵液中获得的,并具有高度氧化的对苯三酚骨架和异戊烯氧基侧链。关键步骤依赖于铃木反应以构建三联苯骨架,以及区域选择性卤化以选择性地结合芳环。这种重要的天然产物的高效实用生产为开发新型抗过敏药提供了希望。
DOI:
10.1021/jo980349t
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Total Synthesis of Terprenin, a Highly Potent and Novel Immunoglobulin E Antibody Suppressant
作者:
Kenji Kawada、Akinori Arimura、Tatsuo Tsuri、Masahiro Fuji、Tadafumi Komurasaki、Shuji Yonezawa、Akira Kugimiya、Nobuhiro Haga、Susumu Mitsumori、Masanao Inagaki、Takuji Nakatani、Yoshinori Tamura、Shozo Takechi、Teruhiko Taishi、Junji Kishino、Mitsuaki Ohtani
DOI:
10.1002/(sici)1521-3773(19980420)37:7<973::aid-anie973>3.0.co;2-t
日期:
1998.4.20
Regioselective halogenations and Suzuki reactions ensure proper linkage of the aromatic rings in two total syntheses of terprenin (1). Both routes make it possible to prepare 1 efficiently and in large quantity.
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