3-amino-5-(4-tert-butylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole | 1368739-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-amino-5-(4-tert-butylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-Tert-butylphenyl)-1-methylpyrazol-3-amine；5-(4-tert-butylphenyl)-1-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 1368739-79-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: XNAGCEUAOJDRMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Bromo-3-(4-tert-butyl-phenyl)-2-ethylsulfanyl-acrylonitrile 在 盐酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 3-amino-5-(4-tert-butylphenyl)-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 3- and 5-amino-1H-pyrazoles via 3(5)-amino-4-(ethylsulfinyl)-1H-pyrazole desulfinylation

  摘要：

  Syntheses of 5-amino-3-aryl- and 3-amino-5-aryl-1H-pyrazoles from beta-bromo-alpha-(ethylsulfanyl)cinnamonitrile are described. The beta-bromo-alpha-(ethylsulfanyl) cinnamonitriles were oxidized with H(2)O(2) to the corresponding beta-bromo-alpha-(ethylsulfinyl) cinnamonitriles. Subsequent treatment of the resulting sulfoxides with hydrazine hydrate or methylhydrazine followed by hydrochloric acid hydrolysis afforded 5-amino-3-aryl- and 3-amino-5-aryl-1H-pyrazoles, respectively, in good yields.

  DOI：

  10.1515/hc.2011.026

文献信息

• A convenient synthesis of 3- and 5-amino-1H-pyrazoles via 3(5)-amino-4-(ethylsulfinyl)-1H-pyrazole desulfinylation
  作者：Frédéric Lassagne、Katia Snégaroff、Thierry Roisnel、Ekhlass Nassar、Florence Mongin

  DOI：10.1515/hc.2011.026

  日期：2011.1.1

  Syntheses of 5-amino-3-aryl- and 3-amino-5-aryl-1H-pyrazoles from beta-bromo-alpha-(ethylsulfanyl)cinnamonitrile are described. The beta-bromo-alpha-(ethylsulfanyl) cinnamonitriles were oxidized with H(2)O(2) to the corresponding beta-bromo-alpha-(ethylsulfinyl) cinnamonitriles. Subsequent treatment of the resulting sulfoxides with hydrazine hydrate or methylhydrazine followed by hydrochloric acid hydrolysis afforded 5-amino-3-aryl- and 3-amino-5-aryl-1H-pyrazoles, respectively, in good yields.