(E)-(4S,7R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-2-enoic acid (E)-(1R,2S)-2-allyloxy-1-methyl-4-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-but-3-enyl ester | 161200-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(4S,7R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-2-enoic acid (E)-(1R,2S)-2-allyloxy-1-methyl-4-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-but-3-enyl ester
• 英文别名: [(E,2R,3S)-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxo-3-prop-2-enoxyhex-4-en-2-yl] (E,4S,7R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-(oxan-2-yloxy)oct-2-enoate
• CAS: 161200-13-1
• 化学式: C₃₉H₅₂O₁₁S
• 分子量: 728.901
• InChiKey: XVZLZKWSRLANDH-AGVQITLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4S,7R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-2-enoic acid (E)-(1R,2S)-2-allyloxy-1-methyl-4-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-but-3-enyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 敌草腈 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 Chloro-acetic acid (3E,9E)-(5S,6R,11R,14R)-5-allyloxy-6,14-dimethyl-2,8-dioxo-1,7-dioxa-cyclotetradeca-3,9-dien-11-yl ester
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis and determination of absolute stereochemistry of clonostachydiol — Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02196-i
• 作为产物：
  描述：

  (E,4S,7R)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7-(oxan-2-yloxy)oct-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-(4S,7R)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-2-enoic acid (E)-(1R,2S)-2-allyloxy-1-methyl-4-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis and determination of absolute stereochemistry of clonostachydiol — Part II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02196-i

文献信息

• The first synthesis and determination of absolute stereochemistry of clonostachydiol — Part II
  作者：AV Rama Rao、V.S. Murthy、GVM Sharma

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02196-i

  日期：1995.1