ω-Phenylsulfinyl-p-chloracetophenon | 58936-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ω-Phenylsulfinyl-p-chloracetophenon
• 英文别名: 2-(Benzenesulfinyl)-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 58936-71-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂S
• mdl: MFCD21421688
• 分子量: 278.759
• InChiKey: KVWWCLJFFVUHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-Phenylsulfinyl-p-chloracetophenon 、 异氰酸苯酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到N-Phenyl-2-p-chlorbenzoyl-2-phenylsulfinyl-acetamid
  参考文献：
  名称：

  β-酮亚砜和双（苯亚磺酰基）甲烷生成异氰酸酯的加成反应

  摘要：

  β-酮亚砜 1 的钠盐与异氰酸酯 2 反应形成 α-酰基-α-亚磺酰基-乙酰胺 4，双（苯基亚磺酰基）甲烷（11）和苯基异氰酸酯（2a）生成 2,2-双-（苯基亚磺酰基） ) -N 苯基乙酰胺 (12)。4a水解为苯甲酰乙酰苯胺(9)和苯亚磺酸(10)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181206
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)ethanonyl phenyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 ω-Phenylsulfinyl-p-chloracetophenon
  参考文献：
  名称：

  Aromatic electrophilic substitution by Pummerer rearrangement intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00441a034

文献信息

• MESSINGER, P.;KUNICK, C., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 12, 1086-1090
  作者：MESSINGER, P.、KUNICK, C.

  DOI：——

  日期：——
• US3957769A
  申请人：——

  公开号：US3957769A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4022774A
  申请人：——

  公开号：US4022774A

  公开（公告）日：1977-05-10
• Additionsreaktionen von β-Ketosulfoxiden und Bis(phenylsulfinyl)methan an Isocyanate
  作者：Paul Messinger、Conrad Kunick

  DOI：10.1002/ardp.19853181206

  日期：——

  Natriumsalze der β‐Ketosulfoxide 1 reagieren mit Isocyanaten 2 zu α‐Acyl‐α‐sulfinyl‐acetamiden 4, analog entsteht aus Bis(phenylsulfinyl)methan (11) und Phenylisocyanat (2a) 2,2‐Bis‐(phenylsulfinyl)‐N‐phenyl‐acetamid (12). 4a wird zu Benzoylacetanilid (9) und Benzolsulfinsäure (10) hydrolysiert.

  β-酮亚砜 1 的钠盐与异氰酸酯 2 反应形成 α-酰基-α-亚磺酰基-乙酰胺 4，双（苯基亚磺酰基）甲烷（11）和苯基异氰酸酯（2a）生成 2,2-双-（苯基亚磺酰基） ) -N 苯基乙酰胺 (12)。4a水解为苯甲酰乙酰苯胺(9)和苯亚磺酸(10)。
• Aromatic electrophilic substitution by Pummerer rearrangement intermediates
  作者：D. K. Bates

  DOI：10.1021/jo00441a034

  日期：1977.10