2-(4-chlorophenyl)ethanonyl phenyl sulfide | 33192-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)ethanonyl phenyl sulfide
• 英文别名: α-(Phenylthio)-p-chloroacetophnone；1-(4-chlorophenyl)-2-(phenylthio)ethanone；α-phenylthio-p-chloroacetophenone；1-(4-chloro-phenyl)-2-phenylsulfanyl-ethanone；1-(4-Chlor-phenyl)-2-phenylmercapto-aethanon；α-(phenylthio)-4-chloroacetophenone；1-(4-chlorophenyl)-2-phenylsulfanylethanone
• CAS: 33192-00-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClOS
• mdl: MFCD00967001
• 分子量: 262.76
• InChiKey: VTVZUQKWCBSTIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)ethanonyl phenyl sulfide 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-Chloro-phenyl)-3-ethyl-7-phenylsulfanyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Chande, M. S.; Karnik, B. M., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 3, p. 268 - 269

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)ethanonyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Molina, P.; Fresneda, P. M.; Lajara, M. C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 113 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Catalyzed Carbene Transfer to Alkynes: Access to 2,4-Disubstituted Furans
  作者：Søren Kramer、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201200307

  日期：2012.5.7

  example of a gold‐catalyzed intermolecular addition of carbon ylides to terminal alkynes is reported (see scheme; DCE=dichloroethane, Tf=trifluoromethanesulfonyl). Subsequent intramolecular trapping of the generated gold carbene completes a formal [3+2] cycloaddition, which represents a novel synthesis of 2,4‐disubstituted furans.

  黄金的呋喃：报道了第一个金碳分子间加成碳烷基化物到末端炔烃的例子（见方案； DCE =二氯乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。随后生成的金卡宾的分子内捕集完成了正式的[3 + 2]环加成反应，这代表了2,4-二取代呋喃的新型合成。
• 2-Phenyl-3-aroylbenzothiophenes useful as antifertility agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04133814A1

  公开（公告）日：1979-01-09

  Derivatives of 2-phenyl-3-aroylbenzothiophenes and 2-phenyl-3-aroylbenzothiophene-1-oxides are useful as antifertility agents. Certain of these compounds also are useful in suppressing the growth of mammary tumors.

  2-苯基-3-芳酰基苯并噻吩衍生物和2-苯基-3-芳酰基苯并噻吩-1-氧化物作为抗生育剂是有用的。其中某些化合物还可用于抑制乳腺肿瘤的生长。
• Catalytic Asymmetric [4 + 1] Annulation of Sulfur Ylides with Copper–Allenylidene Intermediates
  作者：Qiang Wang、Tian-Ren Li、Liang-Qiu Lu、Miao-Miao Li、Kai Zhang、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1021/jacs.6b04414

  日期：2016.7.13

  1] cycloaddition of propargylic carbamates and sulfur ylides was successfully developed. This strategy led to a series of chiral indolines with synthetically flexible alkyne groups in good yields and with high enantio- and diastereoselectivities (up to 99% yield, 98% ee, and >95:5 dr). A possible mechanism and stereoinduction mode with copper-allenylidenes were proposed as the possible dipolar intermediate

  成功开发了第一个铜催化的炔丙基氨基甲酸酯和硫叶立德的不对称脱羧 [4 + 1] 环加成反应。这种策略导致了一系列具有合成柔性炔基的手性二氢吲哚，产率高，对映选择性和非对映选择性高（产率高达 99%，ee 高达 98%，dr>95:5）。提出了可能的偶极中间体铜-亚丙叉基的可能机制和立体感应模式。
• One-Pot Preparation of Arylethynyl Sulfides and Bis(arylethynyl) Sulfides
  作者：Qiong Su、Zi-Jian Zhao、Feng Xu、Peng-Cai Lou、Kai Zhang、De-Xun Xie、Lei Shi、Qing-Yun Cai、Zhi-Hong Peng、De-Lie An

  DOI：10.1002/ejoc.201201422

  日期：2013.3

  An efficient preparation for arylethynyl sulfides 1 and bis(arylethynyl) sulfides 2 has been accomplished through a one-pot, three-step strategy that starts from arylethanonyl sulfides and bis(arylethanonyl) sulfides, respectively, without the use of various terminal arylacetylenes as substrates. When lithium hexamethyldisilazane (LHMDS), ClP(O)(OEt)2, and LHMDS were sequentially added to a tetrahydrofuran

  芳基乙炔基硫化物 1 和双（芳基乙炔基）硫化物 2 的有效制备已通过一锅三步策略完成，该策略分别从芳基乙炔基硫化物和双（芳基乙炔基）硫化物开始，无需使用各种末端芳基乙炔作为底物. 当将六甲基二硅氮烷锂 (LHMDS)、ClP(O)(OEt)2 和 LHMDS 依次加入不同底物 [芳基乙酮硫化物或双（芳基乙炔基）硫化物] 的四氢呋喃溶液中时，以中等至良好的收率获得 1 或 2。反应过程包括烯醇磷酸酯的形成和随后的碱诱导消除。
• The toxicity of organic sulphides to the eggs and larvae of the glasshouse red spider mite. II.—miscellaneous sulphides
  作者：R. F. Brookes、J. E. Cranham、D. Greenwood、H. A. Stevenson

  DOI：10.1002/jsfa.2740081003

  日期：1957.10

  The activities against the eggs and young mites of the glasshouse red spider (Tetranychus telarius L.) shown by a number of compounds, all containing two benzene nuclei linked by various sulphur-containing bridges, are tabulated and discussed.

  列出并讨论了许多化合物对温室红蜘蛛 (Tetranychus telarius L.) 的卵和幼螨的活性，这些化合物均包含通过各种含硫桥连接的两个苯核。