5-amino-1-chloro 2,5-dimethyl 3-hexyne 2-ol | 108936-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-1-chloro 2,5-dimethyl 3-hexyne 2-ol
• 英文别名: 6-chloro-5-hydroxy-2,5-dimethyl-3-hexyne-2-amine；5-Amino-1-chloro-2,5-dimethylhex-3-yn-2-ol
• CAS: 108936-11-4
• 化学式: C₈H₁₄ClNO
• 分子量: 175.658
• InChiKey: NONVTBBCYSOMDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-chloro 2,5-dimethyl 3-hexyne 2-ol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2,5-dimethyl-1,2-epoxy-3-hexyne-5-amine
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基α-炔属环氧化物：由于醛还原酶抑制作用而制得的生物活性

  摘要：

  从2-甲基2-氨基但3-炔基开始的两个步骤描述了几种标题环氧化物的制备，第一个步骤是乙炔化锂与α-氯醛或酮的反应。在某些情况下，该反应是高度非对映选择性的，可提供96％的R * S *非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80141-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 、 一氯丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到5-amino-1-chloro 2,5-dimethyl 3-hexyne 2-ol
  参考文献：
  名称：

  γ-氨基α-炔属环氧化物：由于醛还原酶抑制作用而制得的生物活性

  摘要：

  从2-甲基2-氨基但3-炔基开始的两个步骤描述了几种标题环氧化物的制备，第一个步骤是乙炔化锂与α-氯醛或酮的反应。在某些情况下，该反应是高度非对映选择性的，可提供96％的R * S *非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80141-3

文献信息

• Epoxide derivatives
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：US04767872A1

  公开（公告）日：1988-08-30

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each independently represent a hydrocarbon gp which can be substituted and/or carry a heteroatom, or R.sub.1 and R.sub.2 together represent a hydrocarbon, optionally substituted, forming with the carbon atom to which they are attached, a ring capable of carrying a heteroatom, R.sub.3 represents hydrogen, lower alkyl or aryl, and R.sub.4 and R.sub.5 each independently represent hydrogen or a hydrocarbon group, as well as the acid addition salts thereof. A method of preparing the compounds and the use thereof as an anti-tumor medicine are disclosed.

  该化合物的式子为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地表示可以被替代和/或携带杂原子的碳氢基团，或者R.sub.1和R.sub.2一起表示一个碳氢基团，可选地被替代，与它们附着的碳原子形成一个能够携带杂原子的环，R.sub.3表示氢、低碳基或芳基，R.sub.4和R.sub.5各自独立地表示氢或碳氢基团，以及它们的酸加成盐。公开了制备该化合物的方法以及作为抗肿瘤药物的用途。
• BERNARD, DIDIER;DOUTHEAU, ALAIN;GORE, JACQUES;MOULINOUX, JACQUES;QUEMENER+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 1429-1439
  作者：BERNARD, DIDIER、DOUTHEAU, ALAIN、GORE, JACQUES、MOULINOUX, JACQUES、QUEMENER+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：DOUTHEAU A.、 GORE J.、 QUASH G.

  DOI：——

  日期：——
• US4767872A
  申请人：——

  公开号：US4767872A

  公开（公告）日：1988-08-30
• γ-amino α-acetylenic epoxides
  作者：Didier Bernard、Alain Doutheau、Jacques Gore、Jacques Moulinoux、Véronique Quemener、Jacqueline Chantepie、Gérard Quash

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80141-3

  日期：1989.1

  The preparation of several of the entitled epoxides is described in two steps starting from 2-methyl 2-amino but 3-yne, the first one being the reaction of the lithium acetylide with a α-chloroaldehyde or ketone. In certain cases, this reaction Is highly diastereoselectlve giving 96% of the R∗S∗ diastereoisomer.

  从2-甲基2-氨基但3-炔基开始的两个步骤描述了几种标题环氧化物的制备，第一个步骤是乙炔化锂与α-氯醛或酮的反应。在某些情况下，该反应是高度非对映选择性的，可提供96％的R * S *非对映异构体。