7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-1-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]qinolin-2-one | 1300735-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-1-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]qinolin-2-one
• 英文别名: 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-1-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one；7-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-8-methoxy-1-[(1S)-1-pyridin-2-ylethyl]-3H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one
• CAS: 1300735-41-4
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O₃
• 分子量: 415.451
• InChiKey: VUVUVNZRUGEAHB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-1-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]qinolin-2-one 在 甲酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  结构域选择性 BET 配体产生具有不同细胞功能的下一代合成基因组读取器/调节因子

  摘要：

  SynTEF1 是一种原型合成基因组读取器/调节因子 （SynGR），旨在靶向 GAA 三联体重复序列并恢复 Friedreich 共济失调患者共济蛋白 （FXN） 的表达。它通过使用序列选择性 DNA 结合聚酰胺通过 pan-BET 配体 （JQ1） 将 BRD4 募集到 GAA 重复序列来完成这项复杂的任务。当以这种方式与特定基因组位点结合时，JQ1 可作为乙酰赖氨酸残基的化学修复剂，乙酰赖氨酸残基是溴结构域和外末端结构域 （BET） 中两个串联溴结构域（BD1 和 BD2）的天然靶标。随着下一代 BET 配体的披露，我们测试了具有改进的理化、药理学和溴结构域选择性特性的选择集，作为 SynGR 设计中 JQ1 的替代品。在这里，我们报告了两个意想不到的发现：（1） 在 FXN 基因座上带有 pan-BET 或 BD2 选择性配体许可转录的 SynGRs，而那些带有 BD1 选择性配体的

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06297
• 作为产物：
  描述：

  I-BET151 、 在 ethanol heptanes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-1-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one (61 mg)的产率得到7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-8-(methyloxy)-1-[(1S)-1-(2-pyridinyl)ethyl]-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]qinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors

  摘要：

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的制药组合物以及它们在治疗中的使用。

  公开号：

  US20120232074A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE DERIVATES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZO [4, 5-C] QUINOLINE COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054846A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Novel compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  化合物的新颖结构式（I）及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Imidazo [4, 5-C] Quinoline Derivatives As Bromodomain Inhibitors
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20120232074A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Novel compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  式(I)的新化合物及其盐，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496576B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• METHODS OF TREATMENT OF HUMAN CYTOMEGALOVIRUS INFECTION AND DISEASES WITH BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Washington University

  公开号：US20150366877A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Methods of inhibiting replication of human cytomegalovirus (HCMV) are disclosed. In various configurations, these methods comprise administering a therapeutically effective amount of a bromodomain inhibitor to a subject in need thereof. Bromodomain inhibitors including methyltriazolodiazepine-related compounds, 3,5-dimethylisoxazole-related compounds, 3-methyldihydroquinazolinone-related compounds, N-acetyl-2-methyltetrahydroquinoline-related compounds, quinazolone-related compounds, diazobenzene-related compounds, and triazolopyridazine-related compounds can be used to inhibit viral replication.
• US8557984B2
  申请人：——

  公开号：US8557984B2

  公开（公告）日：2013-10-15