2-iso-propyl-5-tert-butyl-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1012879-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-iso-propyl-5-tert-butyl-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-tert-butyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；ethyl 5-tert-butyl-2-propan-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1012879-70-7
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₂
• 分子量: 238.33
• InChiKey: OWPJLRLMVOTPEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氧化锂 、 2-iso-propyl-5-tert-butyl-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 3-tert-butyl-1-isopropyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid (1.85 g, 93% yield)的产率得到5-叔丁基-2-异丙基-2H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明涉及新型激酶抑制剂和调节剂化合物，可用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这种化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及化合物的合成方法。优选地，这些化合物可用于调节Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性。本发明的化合物在哺乳动物癌症治疗中特别是人类癌症治疗中，包括但不限于恶性黑色素瘤、结直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤等方面有用。本发明的化合物还在类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病视网膜神经病变和黄斑变性的治疗中有用。

  公开号：

  US20120289540A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 3-叔丁基-1H-吡唑-5-甲基乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-iso-propyl-5-tert-butyl-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及一类抑制PDElA的化合物，PDElA是一种参与软骨降解、关节退化以及涉及该降解和/或炎症的疾病调控的磷酸二酯酶，特别是一种符合以下式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或其同位素变体、立体异构体或互变异构体。该发明涉及包括药物组合物在内的组合物，以及其相应的用途，涉及预防和治疗的方法。

  公开号：

  WO2009071707A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2009071707A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDElA, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation, and particularly, to a compound according to formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or prodrug thereof or isotopic variants thereof, stereoisomers or tautomers thereof. The invention extends to compositions, including pharmaceutical compositions, and corresponding uses thereof, and methods of prophylaxis and treatment involving the same.

  本发明涉及一类抑制PDElA的化合物，PDElA是一种参与软骨降解、关节退化以及涉及该降解和/或炎症的疾病调控的磷酸二酯酶，特别是一种符合以下式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药，或其同位素变体、立体异构体或互变异构体。该发明涉及包括药物组合物在内的组合物，以及其相应的用途，涉及预防和治疗的方法。
• Kinase inhibitors useful for the treatment of proliferative diseases
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080114006A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferrably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及一种新型激酶抑制剂和调节剂化合物，用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这样的化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及合成化合物的方法。优选地，这些化合物对Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性调节是有用的。本发明的化合物在哺乳动物癌症，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、结肠直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤的治疗中发挥作用。本发明的化合物也在治疗类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病性视网膜神经病变和黄斑变性方面发挥作用。
• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20120289540A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferrably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.

  本发明涉及新型激酶抑制剂和调节剂化合物，可用于治疗各种疾病。更具体地说，本发明涉及这种化合物、激酶/化合物加合物、治疗疾病的方法以及化合物的合成方法。优选地，这些化合物可用于调节Raf激酶及其疾病多态性的激酶活性。本发明的化合物在哺乳动物癌症治疗中特别是人类癌症治疗中，包括但不限于恶性黑色素瘤、结直肠癌、卵巢癌、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌和间皮瘤等方面有用。本发明的化合物还在类风湿性关节炎和视网膜病变，包括糖尿病视网膜神经病变和黄斑变性的治疗中有用。
• US8188113B2
  申请人：——

  公开号：US8188113B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：DECIPHERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2008034008A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present invention relates to novel kinase inhibitors and modulator compounds useful for the treatment of various diseases. More particularly, the invention is concerned with such compounds, kinase/compound adducts, methods of treating diseases, and methods of synthesis of the compounds. Preferably, the compounds are useful for the modulation of kinase activity of Raf kinases and disease polymorphs thereof. Compounds of the present invention find utility in the treatment of mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to malignant melanoma, colorectal cancer, ovarian cancer, papillary thyroid carcinoma, non small cell lung cancer, and mesothelioma. Compounds of the present invention also find utility in the treatment of rheumatoid arthritis and retinopathies including diabetic retinal neuropathy and macular degeneration.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de kinases et composés modulateurs utiles pour le traitement de diverses maladies. Plus particulièrement, l'invention concerne lesdits composés, des produits d'addition de kinases/composés, des méthodes de traitement de maladies, ainsi que des méthodes de synthèse desdits composés. De préférence, les composés sont utiles pour moduler l'activité kinase de kinases Raf et de molymorphes de la maladie. Les composés de la présente invention sont utiles dans le traitement de cancers chez des mammifères et notamment de cancers humains comprenant, mais de manière non exhaustive, le mélanome malin, le cancer colorectal, le cancer de l'ovaire, leu carcinome de la thyroïde papillaire, le cancer du poumon à grandes cellules et le mésothéliome. Les composés de la présente invention sont également utiles dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde et de rétinopathies, notamment la neuropathie rétinienne diabétique et de la dégénérescence maculaire.