2-(pyridin-3-ylmethoxy)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(pyridin-3-ylmethoxy)pyrimidine
• 英文别名: 2-[(Pyridin-3-yl)methoxy]pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₉N₃O
• 分子量: 187.201
• InChiKey: ABNCUGPXIXZXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridin-3-ylmethoxy)pyrimidine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene hydrochloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.16h， 生成 triphenyl(3-(((4-(thiophen-3-yl)pyrimidin-2-yl)oxy)methyl)pyridin-4-yl)phosphonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  多嗪功能化的位点选择性转换策略

  摘要：

  许多药物片段和治疗化合物含有多种吡啶和二嗪。开发可以将特定CH键转化为多嗪结构的位点选择性反应将能够快速获得有价值的衍生物。我们提出了一项研究，通过选择性安装鏻离子作为多功能功能手柄来解决这一挑战。描述了控制位点选择性的固有因素​​以及位点选择性切换的机械驱动方法，其中 C-+PPh3 基团可以预测地安装在多嗪系统中的其他位置。简单的实验方案、现成的试剂以及对复杂药物分子的应用使得这种方法对药物化学家很有吸引力。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04530