methyl (3RS,4RS)-4-[3-oxo-3-(fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl)-1-[2-(2-thienylthio)ethyl]piperidine-3-acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (3RS,4RS)-4-[3-oxo-3-(fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl)-1-[2-(2-thienylthio)ethyl]piperidine-3-acetate
• 英文别名: methyl (3RS,4RS)-4-[3-oxo-3-(fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl)-1-[2-(thien-2-ylthio)ethyl]piperidine-3-acetate；Methyl 2-[4-[3-(2-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl]-1-(2-thiophen-2-ylsulfanylethyl)piperidin-3-yl]acetate；methyl 2-[4-[3-(2-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)-3-oxopropyl]-1-(2-thiophen-2-ylsulfanylethyl)piperidin-3-yl]acetate
• 化学式: C₂₇H₃₁FN₂O₄S₂
• 分子量: 530.685
• InChiKey: MAHJBLZNJURNGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 4-[3-hydroxy-3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(thien-2-ylthio)ethyl]piperidine-3-acetic acid 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 methyl (3RS,4RS)-4-[3-oxo-3-(fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl)-1-[2-(2-thienylthio)ethyl]piperidine-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Quinolylpropylpiperidine derivatives, their preparation, and compositions containing them

  摘要：

  描述了通式(I)的喹诺啉基丙基哌啶衍生物，并且它们可以作为抗微生物制剂使用。同时也描述了它们的制备方法。

  公开号：

  US20020177606A1