5-p-Chlorbenzoylpyridazin-4-carbonsaeure | 70970-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-p-Chlorbenzoylpyridazin-4-carbonsaeure
• 英文别名: 5-(4-chloro-benzoyl)-pyridazine-4-carboxylic acid；5-(4-Chlorobenzoyl)pyridazine-4-carboxylic acid
• CAS: 70970-07-9
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O₃
• 分子量: 262.652
• InChiKey: NNOOCKSCJLVPBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-p-Chlorbenzoylpyridazin-4-carbonsaeure 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEINISCH G.; KIRCHNER I., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 365-376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-哒嗪羧酸 、 4-氯苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到5-p-Chlorbenzoylpyridazin-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物的合成与反应，第 18 部分。1) 新型含卤素的 5-芳酰基-4-哒嗪-羧酸和苯基-4-哒嗪基酮的合成

  摘要：

  新的酮羧酸 4c-h 是通过 4-哒嗪羧酸乙酯的 Minisci 反应制备的，然后水解所得的酯 2。它们也可以通过均裂芳酰化直接从哒嗪-4-羧酸获得。4 的脱羧产生以前未知的芳基 4-哒嗪基酮 5c, d, f, g, h ..

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160607

文献信息

• Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Kurzmann-Rauscher, Inge, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 167 - 182
  作者：Haider, Norbert、Heinisch, Gottfried、Kurzmann-Rauscher, Inge、Wolf, Martina

  DOI：——

  日期：——
• HEINISCH, G.;KIRCHNER, I.;KURZMANN, I.;LOETSCH, G.;WAGLECHNER, R., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 508-515
  作者：HEINISCH, G.、KIRCHNER, I.、KURZMANN, I.、LOETSCH, G.、WAGLECHNER, R.

  DOI：——

  日期：——
• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;KURZMANN-RAUSCHER, I.;WOLF, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 1, 167-182
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、KURZMANN-RAUSCHER, I.、WOLF, M.

  DOI：——

  日期：——