2-ethylpent-1-en-3-yne | 21981-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-ethylpent-1-en-3-yne
• 英文别名: 2-Aethyl-penten-1-in-3；2-ethyl-1-penten-3-yne；4-Methylidenehex-2-yne；4-methylidenehex-2-yne
• CAS: 21981-17-9
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: KNFSUWHQURSFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tebbe's reagent 、 2-ethylpent-1-en-3-yne 在 N(C₂H₅)3 or pyridine or 4-(dimethylamino)pyridine 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  金属环丁烯-金属环丁二烯（乙烯基碳烯配合物）的相互转化：钛环丁烯的开环

  摘要：

  Preparation of titanacyclobutenes bearing vinyl substituents on the alpha-position of the metallacyclobutene ring is reported. Ring opening of such titanacyclobutenes is anticipated to afford divinylcarbene complexes (or their biradical analogs); reclosure of the titanacyclobutene ring then can result in either regeneration of the starting complex or in the formation of an isomeric titanacyclobutene. Experimentally, the instantaneous isomerization observed is consistent with rapid, reversible ring opening.

  DOI：

  10.1021/om00036a011
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-4-<(bromomethyl)sulfonyl>-hex-3-ene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以46%的产率得到2-ethylpent-1-en-3-yne
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Haloalkanesulfonyl bromides in organic synthesis. 5. Versatile reagents for the synthesis of conjugated polyenes, enones, and 1,3-oxathiole 1,1-dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00275a051