6-Allyl-3-methoxymethoxy-cyclohex-2-enone | 154419-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Allyl-3-methoxymethoxy-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(Methoxymethoxy)-6-prop-2-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 154419-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: XVOUZUPTWNHCDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Allyl-3-methoxymethoxy-cyclohex-2-enone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 (1R,5R)-5-Allyl-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-bicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用选择性裂解反应轻松合成功能化的双环[3.2.1]辛烷体系

  摘要：

  使用选择性裂解反应，从三环[3.2.1.0 2.7 ]辛烷衍生物轻松合成了两种不同类型的功能化双环[3.2.1]辛烷系统（月桂烷和烷烷类型）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75849-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲氧基甲氧基)环己-2-烯-1-酮 、 3-溴丙烯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到6-Allyl-3-methoxymethoxy-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  使用选择性裂解反应轻松合成功能化的双环[3.2.1]辛烷体系

  摘要：

  使用选择性裂解反应，从三环[3.2.1.0 2.7 ]辛烷衍生物轻松合成了两种不同类型的功能化双环[3.2.1]辛烷系统（月桂烷和烷烷类型）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)75849-7

文献信息

• Facile synthesis of functionalized bicyclo[3.2.1]octane systems using the selective fragmentation reaction
  作者：Shoichi Sagawa、Hiroto Nagaoka、Yasuji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75849-7

  日期：1994.1

  A facile synthesis of two different types of functionalized bicyclo[3.2.1]octane systems (kaurane and stachane types) from a tricyclo[3.2.1.02.7]octane derivative was performed using the selective fragmentation reaction.

  使用选择性裂解反应，从三环[3.2.1.0 2.7 ]辛烷衍生物轻松合成了两种不同类型的功能化双环[3.2.1]辛烷系统（月桂烷和烷烷类型）。