phenyl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside | 277756-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-azido-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylsulfanyloxan-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 277756-89-5
• 化学式: C₃₂H₄₁N₃O₄SSi
• 分子量: 591.847
• InChiKey: WPMCLUCWTDGFJG-CWMPKMHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-azido-3,6-di-O-benzyl-4-O-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-α/β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-azido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 MS 3 Angstroem 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 phenyl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-4-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

文献信息

• 10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c
  作者：Martin-Lomas, Manuel、Flores-Mosquera, Maria、Chiara, Jose Luis

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1547::aid-ejoc1547<3.0.co;2-c

  日期：——