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tert-butyl 2-[(3-amino-2-chloroquinolin-4-yl)amino]ethylcarbamate | 879003-85-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-[(3-amino-2-chloroquinolin-4-yl)amino]ethylcarbamate
英文别名
Tert-butyl 2-[(3-amino-2-chloroquinolin-4-yl)amino]ethylcarbamate;tert-butyl N-[2-[(3-amino-2-chloroquinolin-4-yl)amino]ethyl]carbamate
tert-butyl 2-[(3-amino-2-chloroquinolin-4-yl)amino]ethylcarbamate化学式
CAS
879003-85-7
化学式
C16H21ClN4O2
mdl
——
分子量
336.821
InChiKey
CKAYYAIYDTXRQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 2-[(3-amino-2-chloroquinolin-4-yl)amino]ethylcarbamate甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 sodium hydroxide 、 nickel dichloride 作用下, 以 乙醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] TLR7/8 AGONISTS AND LIPOSOME COMPOSITIONS
    [FR] AGONISTES DE TLR7/8 ET COMPOSITIONS LIPOSOMALES
    摘要:
    本公开涉及一种利用远程加载的方法将调节剂(TLR)7/8激动剂装载到脂质体中,以及适用于通过该方法将TLR7/8激动剂装载到脂质体的部件套件。本公开进一步涉及包含TLR7/8激动剂盐的脂质体,并且利用该脂质体用于刺激免疫反应和/或治疗临床疾病。最后,本公开涉及一种适合远程装载到脂质体中的TLR7/8激动剂。
    公开号:
    WO2020023680A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-3-硝基-2(1H)-喹啉酮甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 nickel dichloride 、 三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 tert-butyl 2-[(3-amino-2-chloroquinolin-4-yl)amino]ethylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TLR7/8 AGONISTS AND LIPOSOME COMPOSITIONS
    [FR] AGONISTES DE TLR7/8 ET COMPOSITIONS LIPOSOMALES
    摘要:
    本公开涉及一种利用远程加载的方法将调节剂(TLR)7/8激动剂装载到脂质体中,以及适用于通过该方法将TLR7/8激动剂装载到脂质体的部件套件。本公开进一步涉及包含TLR7/8激动剂盐的脂质体,并且利用该脂质体用于刺激免疫反应和/或治疗临床疾病。最后,本公开涉及一种适合远程装载到脂质体中的TLR7/8激动剂。
    公开号:
    WO2020023680A1
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文献信息

  • 2-Amino 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
    申请人:Kshirsagar Tushar A.
    公开号:US20090023720A1
    公开(公告)日:2009-01-22
    1H-Imidazo ring systems (e.g., imidazopyridines, imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazoquinolines and imidazonaphthyridines) with an amino substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    本发明揭示了在2-位置具有氨基取代基的咪唑环系统(例如咪唑吡啶,咪唑喹啉,咪唑萘啉,6,7,8,9-四氢咪唑喹啉和咪唑萘啉),含有这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的方法,中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的用途,用于调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
  • Isoxazole, Dihydroisoxazole, And Oxadiazole Substituted Imidazo Ring Compounds And Method
    申请人:Miser H. William
    公开号:US20070287725A1
    公开(公告)日:2007-12-13
    Imidazo ring compounds, (e.g. imidazo[4,5-c]pyridine, imidazo[4,5-c]quinoline, 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]quinoline, and imidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having an isoxazole, dihydroisoxazole, or oxadiazole substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明涉及咪唑环化合物,例如咪唑[4,5-c]吡啶,咪唑[4,5-c]喹啉,6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉和咪唑[4,5-c]萘啉化合物,其在1-位置具有异噁唑基,二氢异噁唑基或噁唑二唑基取代基,含有这些化合物的制药组合物,中间体,以及这些化合物作为免疫调节剂,用于调节动物中的细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病的方法的制备和使用方法。
  • Isoxazole, dihydroisoxazole, and oxadiazole substituted imidazo ring compounds and method
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US07915281B2
    公开(公告)日:2011-03-29
    Imidazo ring compounds, (e.g. imidazo[4,5-c]pyridine, imidazo[4,5-c]quinoline, 6,7,8,9-tetrahydro imidazo[4,5-c]quinoline, and imidazo[4,5-c]naphthyridine compounds) having an isoxazole, dihydroisoxazole, or oxadiazole substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明涉及咪唑环化合物(例如咪唑[4,5-c]吡啶,咪唑[4,5-c]喹啉,6,7,8,9-四氢咪唑[4,5-c]喹啉和咪唑[4,5-c]萘啉化合物),其在1位具有异噁唑基,二氢异噁唑基或噁唑二唑基取代基,以及包含该化合物的制药组合物,中间体和制备和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂,用于调节动物的细胞因子生物合成,并用于治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • 2-amino 1H-in-imidazo ring systems and methods
    申请人:3M Innovative Properties Company
    公开号:US08143270B2
    公开(公告)日:2012-03-27
    1H-Imidazo ring systems (e.g., imidazopyridines, imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazoquinolines and imidazonaphthyridines) with an amino substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.
    本发明公开了在2位具有氨基取代基的1H-咪唑环系(例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、咪唑萘啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉和咪唑萘啉)及其制药组合物、制备上述化合物的方法、中间体以及这些化合物的用途,包括作为免疫调节剂,调节动物的细胞因子生物合成,用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
  • [EN] 2-AMINO 1H IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS<br/>[FR] SYSTEMES CYCLIQUES DE 2-AMINO 1H-IMIDAZO ET PROCEDES CORRESPONDANTS
    申请人:3M INNOVATIVE PROPERTIES CO
    公开号:WO2006029115A3
    公开(公告)日:2007-06-28
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