N-苯基-2-二苯并呋喃胺 | 861317-95-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: N-苯基-2-二苯并呋喃胺
• 英文名称: N-phenyldibenzo[b,d]furan-2-amine
• 英文别名: N-(2-dibenzofuranyl)-N-phenylamine；N-(dibenzofuran-2-yl)-N-phenyl-amine；N-phenyl-2-dibenzofuranamine；N-phenyldibenzofuran-2-amine
• CAS: 861317-95-5
• 化学式: C₁₈H₁₃NO
• 分子量: 259.307
• InChiKey: IABICDIEOYDAFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基-2-二苯并呋喃胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式表示为1，以及包括第1电极、第2电极和有机物层在第1电极和第2电极之间的有机电子器件，以及包括该有机电子器件的电子装置。通过在所述有机物层中包含化学式为1的化合物，可以降低有机电子器件的驱动电压，提高发光效率和寿命。

  公开号：

  KR20200113937A
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 三叔丁基膦 、 硫酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 碘 、 高碘酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 xylene 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-苯基-2-二苯并呋喃胺
  参考文献：
  名称：

  Stilbene Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device

  摘要：

  提供一种适用于有机EL发光材料的新型stilbene化合物。提供了一种由下面的通用式（G1）表示的新型stilbene化合物。在该式中，Q1和Q2分别表示氧原子或硫原子；R1至R9和R11至R17分别表示氢原子、具有1至6个碳原子的烷基、取代或未取代的苯基，以及取代或未取代的联苯基中的任意一种；α1至α6分别表示取代或未取代的苯基；Ar1和Ar2分别表示形成环的具有6至12个碳原子的取代或未取代芳基、取代或未取代的二苯并噻吩-2-基团，以及取代或未取代的二苯并呋喃-2-基团；j、k、m、n、p和q分别表示0或1。

  公开号：

  US20120184755A1

文献信息

• 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20180120619A

  公开（公告）日：2018-11-06

  본 명세서는 화학식 1의 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这份规范提供了包括化学式1中的杂环化合物及其所含有的有机发光器件。
• ORGANIC COMPOUND, ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING SAME, AND TERMINAL FOR SAME
  申请人：Kim Dongha

  公开号：US20120217492A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are an organic compound, an organic electronic device using the same, and a terminal thereof.

  揭示了一种有机化合物，使用该化合物的有机电子器件以及其终端。
• 一种含杂蒽芘化合物及其有机发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN107337642A

  公开（公告）日：2017-11-10

  本发明提供一种含杂蒽芘化合物及其有机发光器件，属于有机光电材料技术领域。解决现有技术中有机光电材料发光效率低、驱动电压较高、使用寿命短等发光性能差的技术问题。与现有技术相比，本发明的含杂蒽芘化合物的有机发光器件，发光性能明显改善，是一种优异的OLED材料。
• Organic Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Osaka Harue

  公开号：US20120157694A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Provided is a novel anthracene compound represented by a general formula (G1). In the formula, Q 1 represents an oxygen atom or a sulfur atom, R 1 to R 7 and R 11 to R 14 separately represent any one of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, α 1 to α 3 separately represent a substituted or unsubstituted phenylene group. Ar 1 represents a substituted or unsubstituted condensed aromatic hydrocarbon having 6 to 12 carbon atoms forming a ring. Ar 2 represents any one of a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms forming a ring, a substituted or unsubstituted dibenzothiophen-2-yl group, and a substituted or unsubstituted dibenzofuran-2-yl group. Further, j and k are separately 0 or 1.

  提供的是一种由通式（G1）表示的新型蒽化合物。在该式中，Q1代表氧原子或硫原子，R1至R7和R11至R14分别代表氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，α1至α3分别代表取代或未取代的苯基亚基。Ar1代表形成环的具有6至12个碳原子的取代或未取代的紧凑芳香烃。Ar2代表取代或未取代的具有6至12个碳原子形成环的芳基基团、取代或未取代的二苯并噻吩-2-基团，以及取代或未取代的二苯并呋喃-2-基团中的任意一种。此外，j和k分别为0或1。
• 化合物および有機エレクトロルミネッセンス素子
  申请人：日本放送協会

  公开号：JP2016175849A

  公开（公告）日：2016-10-06

  【課題】バンドギャップ、及びＴ１エネルギーが大きく、電気的安定性・熱的安定性に優れ、有機ＥＬ素子の正孔輸送層にも用いることができる新規化合物及び前記化合物を含む正孔輸送層を備えた長寿命で発光効率の高い有機ＥＬ素子の提供。【解決手段】式（１）で示される化合物。[Ｘ１〜Ｘ４は各々独立にＨ、又は特定のジベンゾフラン；Ｘ１〜Ｘ４のうち少なくとも一つが特定のジベンゾフラン；Ｒ１〜Ｒ６は各々独立に、Ｈ、置換／非置換のアルキル基、又はハロゲン基；Ｙは置換／非置換の芳香族環式基］【選択図】なし

  带有长寿命和高发光效率的有机EL器件，其包括具有新型化合物和包含该化合物的正空穴传输层，其带有大带隙和T1能量，具有优越的电气稳定性和热稳定性，可用于有机EL器件的正空穴传输层。化合物如下式（1）所示。[X1〜X4分别独立地为H或特定的二苯并呋喃；X1〜X4中至少一个为特定的二苯并呋喃；R1〜R6分别独立地为H、取代/未取代的烷基或卤素基；Y为取代/未取代的芳香环基]【选择图】无