(E)-methyl α-bromo-β-nitrocinnamate | 136132-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl α-bromo-β-nitrocinnamate
• 英文别名: methyl (E)-2-bromo-3-nitro-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 136132-16-6
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₄
• 分子量: 286.082
• InChiKey: AWDAUXKIRGXKRL-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 (E)-methyl α-bromo-β-nitrocinnamate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(E)-methyl α,β-dithiocyanatocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry in nucleophilic vinylic substitution of activated nitro olefins. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00023a049
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 2-bromo-3-phenylacrylate 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (Z)-methyl α-bromo-β-nitrocinnamate 、 (E)-methyl α-bromo-β-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry in nucleophilic vinylic substitution of activated nitro olefins. 2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00023a049

文献信息

• Stereochemistry in nucleophilic vinylic substitution of activated nitro olefins. 2
  作者：Kyong Pae Park、Hyun Joon Ha、Paul G. Williard

  DOI：10.1021/jo00023a049

  日期：1991.11