spiro<6-hydroxy-12-methyl-3H-pyrano<2,3-c>acridin-7(12H)-on-3,1'-cyclohexane> | 142273-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: spiro<6-hydroxy-12-methyl-3H-pyrano<2,3-c>acridin-7(12H)-on-3,1'-cyclohexane>
• 英文别名: 6'-Hydroxy-12'-methylspiro[cyclohexane-1,3'-pyrano[2,3-c]acridine]-7'-one
• CAS: 142273-05-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: FEICAOQEAFNNPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro<6-hydroxy-12-methyl-3H-pyrano<2,3-c>acridin-7(12H)-on-3,1'-cyclohexane> 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到6'-methoxy-12'-methyl-12'H-spiroacridin>-7'-one
  参考文献：
  名称：

  Beisch; Voerste, Scientia Pharmaceutica, 1994, vol. 62, # 3, p. 255 - 260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-1,3-dihydroxyacridone 、 炔环己醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成 spiro<6-hydroxy-12-methyl-3H-pyrano<2,3-c>acridin-7(12H)-on-3,1'-cyclohexane>
  参考文献：
  名称：

  Acetylene chemistry, part XXII [1, 2]: Synthesis of noracronycine and some of its analogs via Mitsunobu-reaction

  摘要：

  The natural product noracronycine as well as some of its analogs were synthesized by Mitsunobu-etherisation, using propinol derivatives.

  DOI：

  10.1007/bf00817605

文献信息

• Acetylene chemistry, part XXII [1, 2]: Synthesis of noracronycine and some of its analogs via Mitsunobu-reaction
  作者：Johannes Reisch、Arnd A. W. Voerste、Michael Top、Peter Dziemba

  DOI：10.1007/bf00817605

  日期：1992.5

  The natural product noracronycine as well as some of its analogs were synthesized by Mitsunobu-etherisation, using propinol derivatives.
• Beisch; Voerste, Scientia Pharmaceutica, 1994, vol. 62, # 3, p. 255 - 260
  作者：Beisch、Voerste

  DOI：——

  日期：——