1-(4-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)phenyl)ethanone | 1609114-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[1,1,2-Trifluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]ethoxy]phenyl]ethanone；1-[4-[1,1,2-trifluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]ethoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 1609114-88-6
• 化学式: C₁₆H₈F₁₆O₄
• 分子量: 568.212
• InChiKey: KIWUGLIVLQLKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-全氟丙氧基全氟丙基三氟乙烯基醚 、 对羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(4-(1,1,2-trifluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(perfluoropropoxy)propoxy)ethoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  PERFLUOROPOLYVINYL MODIFIED ARYL INTERMEDIATES AND MONOMERS

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中Rf为—CF3，—C2F5或—CF2CFXCF3；X为—F或—OC3F7；Y为—H，—Cl或—Br；R为—OH，—（CH2）nOH，—（OCH2CH2）mOH，—（CH2）n（OCH2CH2）mOH，—O—C（O）—R1，—（CH2）nO—C（O）R1，—（OCH2CH2）mOC（O）—R1，—C（O）NHw（CH2CH2OH）2-w，—C≡N，—C≡CH或—C（O）R2；n为1至10；m为1至10；R1为C1至C10烷基；R2为—H，C1至C10烷基，—Cl或—OCH2CH2OH；a为1至5；b为1至5；w为0，1或2。

  公开号：

  US20140135518A1

文献信息

• US9145356B2
  申请人：——

  公开号：US9145356B2

  公开（公告）日：2015-09-29
• PERFLUOROPOLYVINYL MODIFIED ARYL INTERMEDIATES AND MONOMERS
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20140135518A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A compound of formula (I) wherein R f is —CF 3 , —C 2 F 5 , or —CF 2 CFXCF 3 ; X is —F, or —OC 3 F 7 ; Y is —H, —Cl, or —Br; R is —OH, —(CH 2 ) n OH, —(OCH 2 CH 2 ) m OH, —(CH 2 ) n (OCH 2 CH 2 ) m OH, —O—C(O)—R 1 , —(CH 2 ) n O—C(O)R 1 , —(OCH 2 CH 2 ) m OC(O)—R 1 , —C(O)NH w (CH 2 CH 2 OH) 2-w , —C≡N, —C≡CH, or —C(O)R 2 ; n is 1 to 10; m is 1 to 10; R 1 is C 1 to C 10 alkyl; R 2 is —H, C 1 to C 10 alkyl, —Cl, or —OCH 2 CH 2 OH; a is 1 to 5; b is 1 to 5; and w is 0, 1 or 2.

  化合物的化学式（I），其中Rf为—CF3，—C2F5或—CF2CFXCF3；X为—F或—OC3F7；Y为—H，—Cl或—Br；R为—OH，—（CH2）nOH，—（OCH2CH2）mOH，—（CH2）n（OCH2CH2）mOH，—O—C（O）—R1，—（CH2）nO—C（O）R1，—（OCH2CH2）mOC（O）—R1，—C（O）NHw（CH2CH2OH）2-w，—C≡N，—C≡CH或—C（O）R2；n为1至10；m为1至10；R1为C1至C10烷基；R2为—H，C1至C10烷基，—Cl或—OCH2CH2OH；a为1至5；b为1至5；w为0，1或2。