N-苯基乙二胺 | 1664-40-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-苯基乙二胺
• 中文别名: N-(2-氨基乙基)苯胺；N-苯基-1,2-乙二胺；N-苯乙烯二胺；N=苯基-1,2-二胺；N-苯基乙二胺,99%；N-苯基次
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)benzeneamine
• 英文别名: N-phenylethane-1,2-diamine；N-phenylethylenediamine；N¹-phenylethane-1,2-diamine；N'-phenylethane-1,2-diamine
• CAS: 1664-40-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• mdl: MFCD00008162
• 分子量: 136.197
• InChiKey: OCIDXARMXNJACB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-186 °C
• 沸点：
  262-264 °C (lit.)
• 密度：
  1.041 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 保留指数：
  1329.6
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免氧化物与空气和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921590090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  储存于干燥的惰性气体中，并确保容器密封。将其存放在阴凉、干燥处。

SDS

N-苯基乙二胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Phenylethylenediamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苯基乙二胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 1664-40-0
俗名： N-(2-Aminoethyl)aniline
N-苯基乙二胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H12N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
N-苯基乙二胺 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 263 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.05
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
N-苯基乙二胺 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基乙二胺 在 [Ir(κ²O,O-CH₃COO)(I)₂{κC,C'-methylenebis(N-methyl)imidazole-2-ylidene}] 、 水 、 甘油 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以22%的产率得到N-苯基乙醇胺
  参考文献：
  名称：

  Ir（bis‐NHC）催化在甘油水溶液中将胺直接转化为醇

  摘要：

  包括双卡宾配体的铱催化剂被用于在甘油水溶液的帮助下将胺转化为醇。描述了各种Ir（bis-NHC）配合物的合成和表征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900042
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-N'-phenyl-ethylenediamine 在 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-苯基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  DE550762

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二碘邻羟基苯醛 在 N-苯基乙二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到2-iminomethyl-4,6-diiodophenol
  参考文献：
  名称：

  [Ni（IIP）2]和[Cu 2（PMP）2（μ1,1 -N 3）2]·MeOH（IIP = 2-亚氨基甲基-4,6-二碘苯酚酸酯，PMP = 2- [（2-苯基氨基乙基亚氨基）甲基]酚盐）

  摘要：

  一个新的中心对称的单核镍（II）配合物，[镍（IIP）2 ]（我），以及一个新的最终上叠氮基桥接的双核铜（II）配合物，[铜2（PMP）2（μ 1,1 - N 3）2 ]·MeOH（II）（IIP = 2-亚氨基甲基-4,6-二碘苯酚酸酯，PMP = 2-[（（2-苯基氨基乙基亚氨基）甲基]酚酸酯），是由类似的三齿Schiff碱衍生自N-苯乙烷-1,2-二胺分别与3,5-二碘水杨醛和水杨醛。通过元素分析，红外光谱和单晶X射线衍射对复合物进行表征。复合物I在单斜空间群P中结晶2 1 / ç与单位晶胞尺寸一个= 4.936（1），b = 11.779（3），C ^ = 15.789（4），β= 90.722（3）°，V = 918.0（4）3，ž = 2 ，R 1＝ 0.0267，和w R 2＝ 0.0546。复杂II结晶的斜方晶系，空间群为PNA 2 1，晶胞尺寸一个= 23.370（2），b

  DOI：

  10.1134/s1070328413090066

文献信息

• Substituted 1-benzoyl-3-cyano-pyrrolo [1,2-a] quinolines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20050014759A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention is directed to substituted 1-benzoyl-3-cyano-pyrrolo[1,2-a]quinolines and analogs thereof, represented by the general Formula I: wherein R 1 —R 8 , L, Q, dash line and Ar are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的1-苯甲酰基-3-氰基-吡咯并[1,2-a]喹啉及其类似物，由通用式I表示： 其中R1-R8，L，Q，虚线和Ar在此定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• The Unexpected Synthesis, Crystal Structure, and Thermal Stability of a Copper(II) Complex Derived from 2-[(2-Phenylaminoethylimino)methyl]benzoic Acid
  作者：Shao-Song Qian、Dong-Mei Xian、Yu-Ping Ma、Zhong-Lu You、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1080/15533174.2012.762678

  日期：2013.11.26

  A new mononuclear copper(II) complex, [Cu(PIBA)2(OH2)], where PIBA is the anionic form of 2-(1-phenylimidazolidin-2-yl)benzoic acid, has been unexpectedly obtained from the reaction of 2-formylbenzoic acid, N-phenylethane-1,2-diamine, and copper perchlorate in methanol. The complex was characterized by elemental analysis, infrared spectrum, and single-cyrstal X-ray diffraction. The complex crystallizes

  新型的单核铜（II）络合物[Cu（PIBA）2（OH 2）]，其中PIBA是2-（1-苯基咪唑啉-2--2-基）苯甲酸的阴离子形式，已意外地从2-甲酰基苯甲酸，N-苯基乙烷-1,2-二胺和甲醇中的高氯酸铜。该复合物的特征在于元素分析，红外光谱和单晶X射线衍射。该复合物在三斜空间群P – 1中结晶，晶胞尺寸为a = 11.812（2）Å，b = 11.884（2）Å，c = 22.799（3）Å，α = 89.168（2）°，β = 87.290（2）°，γ = 88.604（2）°，V= 3195.5（10）一种3，Ž = 4，- [R 1 = 0.0775，和WR 2 = 0.1647。络合物中的Cu原子由两个PIBA配体中的两个羧酸O和两个咪唑烷N原子与一个水O原子以五角形配位。还已经确定了配合物的热稳定性。
• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• [EN] IMIDAZO [1, 2 - B] PYRIDAZINE - BASED COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZO [1, 2-B] PYRIDAZINE, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013134219A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  Imidazo[1,2-b]pyridazine-based compounds of the formula (I): are disclosed, wherein R1, R2 and R3 are defined herein. Compositions comprising the compounds and methods of their use to treat, manage and/or prevent diseases and disorders mediated by mediated by adaptor associated kinase 1 activity are also disclosed.

  基于咪唑并[1,2-b]吡啶嗪的化合物的公式（I）被披露，其中R1、R2和R3在此处被定义。还披露了包含这些化合物的组合物以及它们用于治疗、管理和/或预防由适配器相关激酶1活性介导的疾病和紊乱的方法。
• Antagonists of melanin concentrating hormone effects on the melanin concentrating hormone receptor
  申请人：Lynch K. John

  公开号：US20050209274A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention is directed to compounds of formula (I), which antagonize of the effects of melanin-concentrating hormone (MCH) through the melanin concentrating hormone receptor which is useful for the prevention or treatment of eating disorders, weight gain, obesity, abnormalities in reproduction and sexual behavior, thyroid hormone secretion, diuresis and water/electrolyte homeostasis, sensory processing, memory, sleeping, arousal, anxiety, depression, seizures, neurodegeneration and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，通过对抗黑素浓集激素（MCH）的作用，通过对抗黑素浓集激素受体，有助于预防或治疗进食障碍、体重增加、肥胖、生殖和性行为异常、甲状腺激素分泌、利尿和水/电解质稳态、感觉处理、记忆、睡眠、觉醒、焦虑、抑郁、癫痫、神经退行性疾病和精神障碍。

表征谱图